イノシトール誘導体、その製造方法、およびシクロオキシゲナーゼ-2発現抑制剤

発明者： , , , , , , , ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (1件)：杉本巌 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-217525
公開番号（公開出願番号）：特開2003-034690
出願日： 2001年07月18日
公開日（公表日）： 2003年02月07日
要約：

【要約】【課題】食品成分であり、かつ、工業的に得られるイノシトールを主原料として新規化合物を合成し、COX-2の発現抑制に有効な安全性の高い薬剤を提供すること。【解決手段】下記の式(I)で表されるイノシトール誘導体。【化1】(I)式(I)中のR1は、H、または下記の式(II),(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、式(I)中のR2およびR3は、H、または下記の式(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、下記の式(II)中のMeはメチル基、下記の式(IV)中のAcはアセチル基をそれぞれ示す。【化2】(II) (III) (IV)

請求項（抜粋）：

【請求項1】下記の式(I)で表されるイノシトール誘導体。【化1】(I)式(I)中のR1は、下記の式(II),(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、式(I)中のR2は、H、または下記の式(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、式(I)中のR3は、下記の式(III)または(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、下記の式(II)中のMeはメチル基、下記の式(IV)中のAcはアセチル基をそれぞれ示す。【化2】(II)【化3】(III)【化4】(IV)

IPC (5件)：

C07D493/18 , A61K 31/357 , A61P 29/00 , A61P 35/00 , A61P 43/00 111

FI (5件)：

C07D493/18 , A61K 31/357 , A61P 29/00 , A61P 35/00 , A61P 43/00 111

Fターム (18件)：

4C071AA03 , 4C071AA07 , 4C071BB02 , 4C071BB05 , 4C071CC13 , 4C071EE06 , 4C071FF16 , 4C071HH05 , 4C071LL01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CA01 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086ZB11 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20

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