特許
J-GLOBAL ID：200903071294055134

新規のエリスロマイシン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用

発明者：
アレクシー・ドニ

アレクシー・ドニ について

, 
ジウゼッペ・ジグリオッティ

ジウゼッペ・ジグリオッティ について


出願人/特許権者：
ヘキスト・マリオン・ルセル

ヘキスト・マリオン・ルセル について


代理人 (1件)： 倉内 基弘 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-192790
公開番号（公開出願番号）：特開2000-026494
出願日： 1999年07月07日
公開日（公表日）： 2000年01月25日
要約：
【要約】【課題】 薬剤として有用な新規のエリスロマイシン誘導体を提供すること。【解決手段】 本発明は、次式(I)の化合物及びそれらの酸付加塩に関する:【化1】[式中、Rは式(CH2)mOn(X)YArの基:{ここで、mは数0又は1を表わし、nは数0又は1を表わし、Xは式(NH)a、CH2又はSO2の基(ここで、aは数0又は1を表わす)を表わし、Yは式(CH2)b-(CH=CH)c(CH2)dの基(ここで、cは0又は1であり、b+c+dは8以下である)を表わし、Arは置換されていてもよいアリール又はヘテロアリール基を表わす}の基を表わし、Zは水素又はハロゲン原子を表わし、R1は水素原子又はメチル基を表わし、Wは水素原子又はアシル基を表わす]。式(I)の化合物は、抗生特性を有する。
請求項（抜粋）：
次式(I)の化合物又はそれらの酸付加塩:【化1】[式中、Rは式(CH2)mOn(X)YArの基:{ここで、mは数0又は1を表わし、nは数0又は1を表わし、Xは式(NH)a、CH2又はSO2の基:(ここで、aは数0又は1を表わす)を表わし、Yは式(CH2)b-(CH=CH)c-(CH2)dの基:(ここで、cは0又は1であり、b+c+dは8以下である)を表わし、Arは置換されていてもよいアリール又はヘテロアリール基を表わす}を表わし、Zは水素又はハロゲン原子を表わし、R1は水素原子又はメチル基を表わし、Wは水素原子又はアシル基を表わす]。
IPC (3件)：
C07H 17/08 ,  A61K 31/00 631 ,  A61K 31/70 613
FI (3件)：
C07H 17/08 B ,  A61K 31/00 631 C ,  A61K 31/70 613
引用特許：
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (4件)
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