特許

J-GLOBAL ID：200903071602372960

マルファン症候群診断用プローブ、及び当該プローブを用いたスクリーニング法

発明者： 新川 詔夫 ,  松本 直通 ,  キャサリン ボイリュー ,  グエナーレ ビラウド ,  ギュラーム ジョンドゥ
出願人/特許権者： 国立大学法人 長崎大学 ,  インスティチュ ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ レシェリュシュ メディカル
代理人 (8件)： 杉村 興作 ,  高見 和明 ,  徳永 博 ,  藤谷 史朗 ,  来間 清志 ,  大山 健次郎 ,  冨田 和幸 ,  坂野 博行
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-158099
公開番号（公開出願番号）：特開2005-333896
出願日： 2004年05月27日
公開日（公表日）： 2005年12月08日
要約：

【課題】マルファン症候群であるか否か早期に判断可能なマルファン症候群診断用プローブ、前記プローブを用いたスクリーニング方法の提供。【解決手段】以下の(a)、又は(b)からなる核酸を用いたことを特徴とするマルファン症候群診断用プローブ。(a)特定の塩基配列からなる核酸。(b)前記塩基配列の一部が欠失、置換若しくは付加されていて、かつ、前記塩基配列と80%の相同性を有する核酸。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

以下の(a)、又は(b)からなる核酸を用いたマルファン症候群診断用プローブ。 (a)配列表の配列番号1に示す、塩基配列番号1-180000で示される塩基配列からなる核酸。 (b)前記塩基配列番号1-180000の塩基配列の一部が欠失、置換若しくは付加されていて、かつ、前記塩基配列と80%の相同性を有する核酸。

IPC (7件)：

C12Q1/68 ,  A61P19/04 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

FI (8件)：

C12Q1/68 A ,  A61P19/04 ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z ,  G01N33/53 D ,  G01N33/53 M ,  G01N33/566 ,  C12N15/00 A

Fターム (35件)：

2G045AA35 ,  2G045AA40 ,  2G045BA11 ,  2G045BB50 ,  2G045DA13 ,  2G045DA36 ,  2G045FB02 ,  4B024AA11 ,  4B024CA03 ,  4B024CA09 ,  4B024HA12 ,  4B024HA13 ,  4B063QA01 ,  4B063QA13 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR32 ,  4B063QR41 ,  4B063QR56 ,  4B063QR66 ,  4B063QR82 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02 ,  4C084AA17 ,  4C084MA01 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA962 ,  4C084ZC412 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA51 ,  4H045EA50

引用特許：

出願人引用 (1件)

• 細胞外/上皮増殖因子HCABA58X
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平9-536141   出願人：ヒューマンジノームサイエンシーズ,インコーポレイテッド

審査官引用 (1件)

• 特表平7-501212
  

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Database DDBJ/EMBL/GenBank [online], Accessin No. AC096921, <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/183