ビトロネクチン受容体拮抗物質 | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】骨粗鬆症の治療に有用なビトロネクチン受容体拮抗物質である化合物を記載する。これらの化合物は複素環部分に結合したフィブリノーゲン受容体拮抗物質鋳型からなる。

式(I)または(II)または(III)または(IV)または(V):[式中、 WはCHRga-U-CHRgb-V-またはであり; Aはフィブリノーゲン受容体拮抗物質の鋳型であり; UおよびVはないか、またはCO、CRg2、C(=CRg2)、S(O)4、O、NRg、CRgORg、CRg(ORk)CRg2、CRg2CRg(ORk)、C(O)CRg2、CRg2C(O)、CONRi、NRiCO、OC(O)、C(O)O、C(S)O、OC(S)、C(S)NRg、NRgC(S)、S(O)2NRg、NRgS(O)2、N=N、NRgNRg、NRgCRg2、NRgCRg2、CRg2O、OCRg2、C≡CまたはCRg=CRgであり; GはNRe、SまたOであり; RgはH、C1-6アルキル、Het-C0-6アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-6アルキルまたはAr-C0-6アルキルであり; RkはRg、-C(O)Rgまたは-C(O)ORfであり; RiはH、C1-6アルキル、Het-C0-6アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-6アルキル、Ar-C0-6アルキル、またはハロゲン、CN、NRg2、ORg、SRg,CO2RgおよびCON(Rg)2より選択される1ないし3個の基により置換されているC1-6アルキルであり; RfはH、C1-6アルキルまたはAr-C1-6アルキルであり; ReはH、C1-6アルキル、Ar-C1-6アルキル、Het-C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル-C1-6アルキル、または(CH2)kCO2Rgであり; kは0、1または2であり; qは1または2であり; aは0、1または2であり; bは0、1または2であり; RbおよびRcは、独立して、H、C1-6アルキル、Ar-C0-6アルキル、Het-C0-6アルキルまたはC3-6シクロアルキル-C0-6アルキル、ハロゲン、CF3、ORf、S(O)kRf、CORf、NO2、N(Rf)2、CO(NRf)2、CH2N(Rf)2から選択されるか、またはRbおよびRcは一緒になって、所望によりハロゲン、CF3、C1-4アルキル、ORf、S(O)kRf、CORf、CO2RfOH、NO2、N(Rf)2、CO(NRf)2およびCH2N(Rf)2から選択される3個までの置換基により置換されていてもよい5員または6員の芳香族または非芳香族炭素環または複素環式環あるいはメチレンジオキシを形成する;ただし、(i)Aが1,2,4,5-テトラヒドロ-3-オキソ-4-(2-フェニルエチル)-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-酢酸である場合、Wはイミダゾール環の1-位に結合した-(CH2)2-3NHCO-以外の基であり;および(ii)Aが1,2,4,5-テトラヒドロ-3-オキソ-4-(2-フェニルエチル)-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-酢酸である場合、Wはイミダゾール環の4(5)位に結合した-(CH2)2NHCO-以外の基である]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。

C07D235/14 , A61K 31/415 ABX , A61K 31/44 ABJ , A61K 31/445 ADU , A61K 31/47 ADT , A61K 31/495 , A61K 31/55 ABE , C07D235/20 , C07D401/12 235 , C07D401/14 235 , C07D403/06 209 , C07D403/12 207 , C07D403/12 209 , C07D403/12 233 , C07D403/12 235 , C07D403/14 207 , C07D403/14 209 , C07D403/14 235 , C07D405/12 235 , C07D405/14 235 , C07D413/12 243 , C07D417/12 243 , C07D471/04 102 , C07D243/14

審査官引用 (3件)

フェノキシ酢酸誘導体および該誘導体を有効成分として含有する薬剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平5-059418 出願人：小野薬品工業株式会社
イミダゾール誘導体
公報種別：公開公報出願番号：特願平4-029110 出願人：北陸製薬株式会社
特開昭61-076484

審査官引用 (1件)

JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, 1978, 15(1), 141-144