医薬組成物

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：鈴江武彦
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-330351
公開番号（公開出願番号）：特開平6-172212
出願日： 1992年12月10日
公開日（公表日）： 1994年06月21日
要約：

【要約】【目的】プロテアーゼ阻害薬または抗ショック薬として有用な医薬組成物を提供する。【構成】本発明は、式(I) で表わされるペプチド化合物又はその薬学的に許容し得る塩を有効成分とする医薬組成物である。 Tn-A-B-Pro -C-D-Leu -Tc (I) (式中、TnはN-アセチル基を示し、Aはアルギニン残基又はリジン残基を示し、Bはリジン残基、アスパラギン残基、グリシン残基、イソロイシン残基、ヒスチジン残基又はアルギニン残基を示し、Pro はプロリン残基を示し、Cはトリプトファン残基又はチロシン残基を示し、Dはフェニルアラニン残基又はイソロイシン残基を示し、Leu はロイシン残基を示し、Tcは水酸基を示す)

請求項（抜粋）：

下記式(I) で表わされるペプチド化合物またはその薬学的に許容し得る塩を有効成分とするプロテアーゼ阻害薬。 Tn-A-B-Pro -C-D-Leu -Tc (I) (式中、Tnは、アミノ末端部位を示し、Aは、D型もしくはL型のアルギニン残基またはリジン残基を示し、Bは、D型もしくはL型のリジン残基、アスパラギン残基、グリシン残基、イソロイシン残基、ヒスチジン残基またはアルギニン残基を示し、Pro は、D型もしくはL型のプロリン残基を示し、Cは、D型もしくはL型のトリプトファン残基またはチロシン残基を示し、Dは、D型もしくはL型のフェニルアラニン残基またはイソロイシン残基を示し、Leu はD型もしくはL型のロイシン残基を示し、Tcは、カルボキシル末端部位を示す)

IPC (5件)：

A61K 37/64 AED , A61K 37/64 ABN , C07K 7/06 ZNA , C07K 7/08 , C07K 99:00

引用特許：

審査官引用 (2件)

特表平6-510784
ヘキサペプチド
公報種別：公開公報出願番号：特願平4-203816 出願人：株式会社ツムラ

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