特許

J-GLOBAL ID：200903076811014119

活性型第十因子阻害剤としてのインドール-2-カルボキシアミド

発明者： マルク・ナザレ ,  メラニー・エスリヒ ,  デイヴィッド・ウィリアム・ウィル ,  ハンス・マター ,  クルト・リッター ,  フォルクマール・ヴェーナー
出願人/特許権者： アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
代理人 (3件)： 高木 千嘉 ,  結田 純次 ,  三輪 昭次
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-545651
公開番号（公開出願番号）：特表2005-514365
出願日： 2002年11月08日
公開日（公表日）： 2005年05月19日
要約：

本発明は式(I) 【化1】の化合物に関する。 式中、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、V、G及びMは請求項で示された意味を有する。式1の化合物は価値の高い薬理学的な活性を有する化合物である。これらの化合物は、強い抗血栓作用を示し、例えば、血栓塞栓症又は再狭窄のような心臓血管系疾患の予防及び治療に有用である。これらの化合物は活性型血液凝固第十因子(FXa)及び/又は活性型血液凝固第七因子(FVIIa)の可逆的な阻害剤であり、一般的に、活性型第十因子及び/もしくは第七因子の好ましくない活性が存在している病状、又は、活性型第十因子及び/もしくは第七因子の阻害を目的とする予防もしくは治療のために適用可能である。本発明はさらに、式(I)の化合物の製造方法、特に医薬の活性成分としてのそれらの使用、及び、それらを含有する医薬製剤に関する。

請求項（抜粋）：

その全ての立体異性体及びそれらのあらゆる割合での混合物における式I

IPC (23件)：

C07D209/42 ,  A61K31/404 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

FI (24件)：

C07D209/42 ,  A61K31/404 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/10 103 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 111 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Fターム (48件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063AA05 ,  4C063BB01 ,  4C063BB02 ,  4C063BB03 ,  4C063BB04 ,  4C063BB09 ,  4C063CC10 ,  4C063CC11 ,  4C063CC31 ,  4C063CC92 ,  4C063CC94 ,  4C063DD06 ,  4C063DD10 ,  4C063DD51 ,  4C063DD67 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC13 ,  4C086BC17 ,  4C086BC30 ,  4C086BC67 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA40 ,  4C086ZA53 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZC02 ,  4C204AB01 ,  4C204BB01 ,  4C204CB03 ,  4C204DB26 ,  4C204EB02 ,  4C204FB17 ,  4C204GB01

引用特許：

審査官引用 (6件)

• 特表平7-507323
  
• 複素環ジカルボン酸ジアミド誘導体及び除草剤並びにその使用方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-174118   出願人：日本農薬株式会社
• アミド結合を有するインドール誘導体、及びモノ又はジアザインドール誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平10-310209   出願人：中外製薬株式会社
• 化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-506944   出願人：ゼネカ・リミテッド
• チアゾール誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-242793   出願人：協和醗酵工業株式会社
• 特開昭61-191683
  

引用文献：

審査官引用 (6件)

• Indole amide derivatives: synthesis, structure-activity relationships and molecular modeling studies
• Novel indolecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
• Indoles. IV. 9-Substituted 4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones - synthesis and conversion int
• Chem. Abstr., 抄録番号第69:101176s, 1968, Vol.69, p.9483
• Chem. Abstr., 抄録番号第48:12736d-i,12737a-d, 1954, Vol.48
• Indole derivatives. XXXII. Synthesis of polysubstituted indoles