特許
J-GLOBAL ID：200903077015594258

アミノイソインドリン化合物を使用した皮膚狼瘡治療方法

発明者：
ジェロメ ビー.ゼルディス

ジェロメ ビー.ゼルディス について

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パトリシア イー.ダブリュー.ロハネ

パトリシア イー.ダブリュー.ロハネ について

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ペテル エイチ.スチャフェル

ペテル エイチ.スチャフェル について


出願人/特許権者：
セルジーン・コーポレーション

セルジーン・コーポレーション について


代理人 (1件)： 石川 徹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-548744
公開番号（公開出願番号）：特表2009-522289
出願日： 2006年12月28日
公開日（公表日）： 2009年06月11日
要約：
ヒトにおける皮膚狼瘡を治療する方法を開示している。具体的方法は、(+)-2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオン、4-(アミノ)-2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-イソインドリン-1,3-ジオン(ACTIMID(商標))、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(REVILIMID(登録商標))又はシクロプロピル{2-[(1S)-1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-(メチルスルホニル)エチル]-3-オキソイソインドリン-4-イル}カルボキサミドを単独で、或いは別法として第二活性物質と組み合わせて投与することを包含する。【選択図】図1
請求項（抜粋）：
ヒトにおける皮膚狼瘡を治療する方法であって、(-)鏡像異性体を実質的に含まない治療的有効量の(+)-2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオン又はその医薬として許容し得る塩若しくは溶媒和物を、皮膚狼瘡を有する患者に投与することを含む、前記方法。
IPC (14件)：
A61K 31/403 ,  A61K 45/00 ,  A61K 9/06 ,  A61K 9/107 ,  A61K 9/14 ,  A61K 9/12 ,  A61K 9/70 ,  A61K 9/08 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/48 ,  A61P 17/02 ,  A61P 37/02 ,  A61K 31/557 ,  A61K 31/454
FI (14件)：
A61K31/4035 ,  A61K45/00 ,  A61K9/06 ,  A61K9/107 ,  A61K9/14 ,  A61K9/12 ,  A61K9/70 405 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P17/02 ,  A61P37/02 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/454
Fターム (49件)：
4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063CC10 ,  4C063DD07 ,  4C063EE01 ,  4C076AA06 ,  4C076AA09 ,  4C076AA11 ,  4C076AA17 ,  4C076AA22 ,  4C076AA24 ,  4C076AA29 ,  4C076AA36 ,  4C076AA53 ,  4C076AA72 ,  4C076BB01 ,  4C076BB31 ,  4C076CC18 ,  4C084AA19 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZB081 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC11 ,  4C086BC22 ,  4C086DA03 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA13 ,  4C086MA17 ,  4C086MA21 ,  4C086MA22 ,  4C086MA28 ,  4C086MA32 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA43 ,  4C086MA52 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB08 ,  4C204BB01 ,  4C204CB04 ,  4C204DB30 ,  4C204EB02 ,  4C204EB03 ,  4C204FB17 ,  4C204GB32
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)
引用文献：
出願人引用 (6件)
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審査官引用 (6件)
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