特許
J-GLOBAL ID：200903078547156697

テトラヒドロピリドインドール誘導体

発明者：
アンジャ フェッチャー

アンジャ フェッチャー について

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ハインツ フリッツ

ハインツ フリッツ について

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クルト ヒルパート

クルト ヒルパート について

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マーカス リーデラー

マーカス リーデラー について


出願人/特許権者：
アクテリオン ファマシューティカルズ リミテッド

アクテリオン ファマシューティカルズ リミテッド について


代理人 (1件)： 市之瀬 宮夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-501238
公開番号（公開出願番号）：特表2007-526276
出願日： 2005年03月07日
公開日（公表日）： 2007年09月13日
要約：
【目的】本発明は、テトラヒドロピリドインドール誘導体および医薬組成物の製造における活性成分としての当該誘導体の使用を提供する。本発明は、また、当該誘導体の製造方法、当該誘導体を単独又は複数含む医薬組成物、当該前記化合物の投与を含む治療方法を提供する。【構成】下記一般式(I)の新規なテトラヒドロピリドインドール誘導体により達成される。式中、R1,R2、R3R4及びR5は、請求項1に定義したとおりの置換基を表す。【選択図】 なし
請求項（抜粋）：
一般式(I)のテトラヒドロピリドインドール誘導体からなるグループから選ばれる化合物
IPC (20件)：
C07D 471/04 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/444 ,  A61P 43/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 11/06 ,  A61P 11/02 ,  A61P 11/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 19/02 ,  A61P 13/12 ,  A61P 27/02 ,  A61P 17/04 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/08 ,  A61P 27/16 ,  A61P 35/02 ,  A61P 37/02
FI (24件)：
C07D471/04 103S ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 112 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 105 ,  A61P17/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/08 ,  A61P27/16 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02
Fターム (42件)：
4C065AA05 ,  4C065AA18 ,  4C065BB04 ,  4C065CC09 ,  4C065DD02 ,  4C065EE02 ,  4C065HH09 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK09 ,  4C065LL01 ,  4C065PP03 ,  4C065PP06 ,  4C065PP07 ,  4C065PP12 ,  4C065PP14 ,  4C065PP18 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC12 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC42
引用特許：
出願人引用 (4件)
  • GB2388540
  • Jounral of Pharmacology and Experimental Therapeutics,305(1),p.347-352(2003)
  • US5817756
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審査官引用 (2件)

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