特許
J-GLOBAL ID:200903081199271135
酸アミド誘導体、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
発明者:
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出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-270729
公開番号(公開出願番号):特開2003-176258
出願日: 2002年09月17日
公開日(公表日): 2003年06月24日
要約:
【要約】【課題】 低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有し、且つ哺乳動物、魚類などに対してほとんど悪影響を及ぼさない有害生物防除剤を提供する。【解決手段】 式(I);【化1】[式中、AはXで置換されてもよいフェニル、同複素環基、インダニル(インダニルは、アルキルなどで置換されてもよい)又はテトラヒドロナフチル(テトラヒドロナフチルは、アルキルなどで置換されてもよい)などであり、Bはアルキル、シクロアルキル、Yで置換されてもよいフェニル又は同複素環基などであり、R1及びR2は各々アルキル、シアノ又は-CO2R14であり、またR1とR2は一緒になって3〜6員飽和炭素環を形成してもよく、R3は水素原子、アルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、-COR15、-S(O)mR16又は-S(O)nNR17R18である]で表される酸アミド誘導体又はその塩。
請求項(抜粋):
式(I);【化1】[式中、AはXで置換されてもよいフェニル、Xで置換されてもよいベンジル、Xで置換されてもよいナフチル、Xで置換されてもよい複素環基、Xで置換されてもよい縮合複素環基、インダニル(インダニルは、ハロゲン、アルキル又はアルコキシで置換されてもよい)又はテトラヒドロナフチル(テトラヒドロナフチルは、ハロゲン、アルキル又はアルコキシで置換されてもよい)であり、Bはアルキル、シクロアルキル、Yで置換されてもよいフェニル、Yで置換されてもよい複素環基又はYで置換されてもよい縮合複素環基であり、Xはハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルコキシアルコキシ、アルコキシハロアルコキシ、ハロアルコキシハロアルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、ハロアルキニルオキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、ハロアルケニルチオ、アルキニルチオ、ハロアルキニルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、ニトロ、シアノ、Yで置換されてもよいフェニル、Yで置換されてもよいフェノキシ、Yで置換されてもよいベンジルオキシ、Yで置換されてもよいピリジルオキシ、-OR4、-SR5、-NR6R7、-CO2R8、-C(=O)NR9R10又は不飽和複素環基(不飽和複素環は、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されてもよい)であり、Yはハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、ニトロ、シアノ、-OR4、-CO2R11、-CONR12R13又は不飽和複素環基(不飽和複素環は、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されてもよい)であり、R1及びR2は各々アルキル、シアノ又は-CO2R14であり、またR1とR2は一緒になって3〜6員飽和炭素環を形成してもよく、R3は水素原子、アルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、-COR15、-S(O)mR16又は-S(O)nNR17R18であり、R4及びR6は各々水素原子、-C(=W)R19、-C(=W)OR20、-C(=W)SR21、-C(=W)NR22R23、-S(O)qR24又は-S(O)rNR25R26であり、R5は水素原子、-C(=W)R19、-C(=W)OR20、-C(=W)SR21又は-C(=W)NR22R23であり、R7は水素原子、アルキル又はハロアルキルであり、R8、R9、R10、R11、R12、R13及びR14は各々水素原子又はアルキルであり、R15は水素原子、アルキル又はアルコキシであり、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25及びR26は各々アルキル、ハロアルキル又はフェニル(フェニルは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されてもよい)であり、m、n、q及びrは各々0〜2であり、Wは酸素原子又は硫黄原子であり、但し、(1)AがX1で置換されてもよいフェニルであり、Bがアルキル、シクロアルキル、Y1で置換されてもよいフェニル、Y1で置換されてもよいピリジル又はY1で置換されてもよいピラゾリルであり、R1及びR2が各々アルキルであり、R1とR2は一緒になって3〜6員飽和炭素環を形成してもよく、R3が水素原子、アルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルカルボニル又はアルコキシカルボニルであり、X1がハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、ハロアルキニルオキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、ハロアルケニルチオ、アルキニルチオ、ハロアルキニルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、ニトロ、シアノ、Y1で置換されてもよいフェニル、Y1で置換されてもよいフェノキシ、Y1で置換されてもよいベンジルオキシ又はY1で置換されてもよいピリジルオキシであり、且つ、Y1がハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、ニトロ又はシアノである場合並びに(2)N-[1-メチル-1-(2'-メチルイソニコチノイル)エチル]ベンズアミドを除く]で表される酸アミド誘導体又はその塩。
IPC (64件):
C07C233/76
, A01N 37/20
, A01N 37/46
, A01N 41/04
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, A01N 41/10
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, A01N 43/60
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, A61K 31/341
, A61K 31/343
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, A61K 31/357
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, A61K 31/4409
, A61K 31/47
, A61K 31/4965
, A61P 1/04
, A61P 1/14
, A61P 7/06
, A61P 33/00 171
, A61P 33/14
, C07C229/36
, C07C233/78
, C07C233/87
, C07C307/02
, C07C309/66
, C07C311/08
, C07C317/44
, C07C323/42
, C07D209/12
, C07D209/42
, C07D213/46
, C07D213/82
, C07D215/54
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, C07D333/22
, C07D333/24
, C07D333/28
, C07D333/38
, C07D409/12
FI (65件):
C07C233/76
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, A01N 41/04 A
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, A01N 43/10 C
, A01N 43/10 F
, A01N 43/12
, A01N 43/30
, A01N 43/32
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, A01N 43/40 101 B
, A01N 43/42 101
, A01N 43/60
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, A61P 33/14
, C07C229/36
, C07C233/78
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, C07C317/44
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, C07D209/12
, C07D209/42
, C07D213/46
, C07D213/82
, C07D215/54
, C07D241/24
, C07D307/68
, C07D307/71
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, C07D317/54
, C07D319/20
, C07D333/16
, C07D333/22
, C07D333/24
, C07D333/28
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, C07D409/12
Fターム (116件):
4C022BA02
, 4C022LA04
, 4C022LA05
, 4C023DA02
, 4C031NA10
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, 4H011DC03
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, 4H011DD04
引用特許: