特許
J-GLOBAL ID:200903081726639901
脂質代謝不全の検出方法、及びそれに使用する検査薬
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件):
三枝 英二
, 中野 睦子
, 林 雅仁
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2007-549754
公開番号(公開出願番号):特表2008-538893
出願日: 2006年03月17日
公開日(公表日): 2008年11月13日
要約:
【課題】脂質代謝不全に関連する遺伝子多型、並びに脂質代謝不全感受性遺伝子(脂質代謝不全の遺伝的素因マーカー)を提供し、さらにこの情報をもとにして個々の被験者について脂質代謝不全ならびにそれに起因する疾患の発症危険度(リスク)を判定するための方法を提供する。当該方法を簡便に実施するために有用な試薬および試薬キットを提供する。 【解決手段】被験者の生体試料を対象として、FABP1(fatty acid binding protein 1, liver [Homo sapiens])の94番目のアミノ酸変異(T→A)をもたらす遺伝子多型を検出して、脂質代謝不全またはそれに起因する疾患リスクを検出する。【選択図】なし
請求項(抜粋):
被験者の生体試料を対象として、FABP1(fatty acid binding protein 1, liver [Homo sapiens])の94番目のアミノ酸変異(T→A)をもたらす遺伝子多型を検出する工程を含む、脂質代謝不全またはそれに起因する疾患リスクの検出方法。
IPC (5件):
C12N 15/09
, C12Q 1/02
, C12Q 1/68
, G01N 33/50
, G01N 33/15
FI (5件):
C12N15/00 A
, C12Q1/02
, C12Q1/68 A
, G01N33/50 Z
, G01N33/15 Z
Fターム (18件):
2G045AA40
, 4B024AA11
, 4B024BA80
, 4B024CA01
, 4B024CA20
, 4B024HA11
, 4B063QA01
, 4B063QA05
, 4B063QA12
, 4B063QA18
, 4B063QA19
, 4B063QQ42
, 4B063QR14
, 4B063QR32
, 4B063QR56
, 4B063QR62
, 4B063QS25
, 4B063QX02
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