特許

J-GLOBAL ID：200903082932286477

二環性誘導体、その製造法およびその用途

発明者： 小田 恒夫 ,  今田 岐 ,  内藤 健一郎 ,  田村 寿哉 ,  古矢 修一
出願人/特許権者： 武田薬品工業株式会社
代理人 (1件)： 高橋 秀一 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-341477
公開番号（公開出願番号）：特開2003-221386
出願日： 2002年11月25日
公開日（公表日）： 2003年08月05日
要約：

【要約】【課題】チロシンキナーゼを阻害する作用を有する複素環化合物およびそれを含有する医薬組成物の提供。【解決手段】一般式(V)【化1】〔式中、R1bは置換されたC6-10アリール基などを、Taは単結合、C1-6アルキル基または-CH2O-など、XおよびYは同一または異なって、置換されていてもよい窒素原子などを、破線は単結合または二重結合を、Zaは窒素原子またはCHを、Wは単結合または酸素原子などを、Qは置換されていてもよいC6-10アリール基または置換されていてもよい芳香族複素環基をそれぞれ示す。〕で表される化合物またはその塩。

請求項（抜粋）：

一般式(V)【化1】〔式中、R1bは置換されたC6-10アリール基、置換されたC3-8シクロアルキル基または置換されていてもよい複素環基を示し、Taは単結合、C1-6アルキル基、-CH2O-、-OCH2-、-CH2S-、-SCH2-、-CH2-CH2-または-CH=CH-を、XおよびYは同一または異なって、置換されていてもよい窒素原子、酸素原子または硫黄原子を、破線は単結合または二重結合を、Zaは窒素原子またはCHを、Wは単結合、酸素原子、窒素原子または硫黄原子を、Qは置換されていてもよいC6-10アリール基または置換されていてもよい芳香族複素環基をそれぞれ示す。〕で表される化合物またはその塩。

IPC (15件)：

C07D263/56 ,  A61K 31/423 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/4439 ,  A61K 31/444 ,  A61K 31/4545 ,  A61K 31/4709 ,  A61K 31/5377 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 123 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 107 ,  C07D471/04

FI (15件)：

C07D263/56 ,  A61K 31/423 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/4439 ,  A61K 31/444 ,  A61K 31/4545 ,  A61K 31/4709 ,  A61K 31/5377 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 123 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 107 K ,  C07D471/04 107 Z

Fターム (94件)：

4C056AA01 ,  4C056AB01 ,  4C056AC02 ,  4C056AD03 ,  4C056AE03 ,  4C056AF05 ,  4C056CA02 ,  4C056CA03 ,  4C056CA05 ,  4C056CA06 ,  4C056CA08 ,  4C056CA09 ,  4C056CA11 ,  4C056CA12 ,  4C056CC01 ,  4C056CD02 ,  4C056CD03 ,  4C056CD05 ,  4C056CD06 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063CC62 ,  4C063CC75 ,  4C063CC76 ,  4C063CC92 ,  4C063CC94 ,  4C063DD14 ,  4C063DD52 ,  4C063EE01 ,  4C065AA04 ,  4C065BB06 ,  4C065CC01 ,  4C065DD03 ,  4C065EE02 ,  4C065HH02 ,  4C065HH03 ,  4C065HH04 ,  4C065HH07 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK02 ,  4C065KK03 ,  4C065KK04 ,  4C065KK05 ,  4C065KK06 ,  4C065KK07 ,  4C065KK09 ,  4C065LL01 ,  4C065PP03 ,  4C065PP04 ,  4C065PP06 ,  4C065PP07 ,  4C065PP09 ,  4C065PP10 ,  4C065PP12 ,  4C065PP13 ,  4C065PP16 ,  4C065PP17 ,  4C065PP18 ,  4C065PP19 ,  4C065QQ04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC70 ,  4C086CB05 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA17 ,  4C086MA22 ,  4C086MA23 ,  4C086MA31 ,  4C086MA35 ,  4C086MA36 ,  4C086MA37 ,  4C086MA41 ,  4C086MA43 ,  4C086MA52 ,  4C086MA56 ,  4C086MA58 ,  4C086MA59 ,  4C086MA60 ,  4C086MA65 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC41

引用特許：

審査官引用 (6件)

• 複素環化合物、その製造法および用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平9-193709   出願人：武田薬品工業株式会社
• 新規ベンゾオキサゾール類
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-513498   出願人：ユーロ-セルティーク,エス.エイ.
• 特開昭49-012176
  
• 特開昭54-108826
  
• 特開平3-014579
  
• チロシンキナーゼインヒビターとしてのキノリノン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-526851   出願人：カイロンコーポレイション

引用文献：

審査官引用 (5件)

• Bis-benzimidazole anticancer agents: targeting human tumor helicases
• Benzyloxazolidine-2,4-diones as Potent Hyperglycemic Agents
• Cardiotonic Agents. Synthesis and Cardiovascular Properties of Novel 2-Arylbenzimidazoles and Azaben
• Molecular Recognition between Ligands and Nucleic Acids: Novel Pyridine- and Benzoxazole-Containing
• Synthese von 5-Methyl- und 5-Phenyl-Sulmazol