特許

J-GLOBAL ID：200903084041741028

α-シヌクレイン毒性の抑制

発明者： リンドキスト スーザン エル. ,  アウテリオ チアゴ ,  ラボーディニーレ リチャード ,  フレミング ジェイムズ ,  ブラワ クリスティーヌ エレン ,  ワイゲル シャルロッテ ,  リャン フェン ,  グプタ サンディープ ,  リプカ エイミー
出願人/特許権者： フォールドアールエックス ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド ,  ホワイトヘッド インスティテュート フォー バイオメディカル リサーチ
代理人 (7件)： 清水 初志 ,  刑部 俊 ,  新見 浩一 ,  小林 智彦 ,  渡邉 伸一 ,  井上 隆一 ,  大関 雅人
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-502960
公開番号（公開出願番号）：特表2009-531443
出願日： 2007年03月29日
公開日（公表日）： 2009年09月03日
要約：

α-シヌクレイン毒性、α-シヌクレイン媒介疾患、またはα-シヌクレイン線維が疾患の症状もしくは原因である疾患の一つまたは複数の症状を、処置または改善するための化合物および組成物を提供する。

請求項（抜粋）：

下記化学式Iの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは誘導体を被験体に投与する段階またはそれと細胞を接触させる段階を含む、α-シヌクレイン毒性またはα-シヌクレイン線維形成によって特徴付けられる障害を処置または改善する方法:

IPC (10件)：

C07D 209/08 ,  C07D 487/04 ,  C07D 471/04 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/519 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  C07D 231/56 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/416

FI (10件)：

C07D209/08 ,  C07D487/04 143 ,  C07D471/04 106C ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D231/56 B ,  A61K31/404 ,  A61K31/416

Fターム (38件)：

4C050AA01 ,  4C050BB08 ,  4C050CC05 ,  4C050DD10 ,  4C050EE04 ,  4C050FF05 ,  4C050GG04 ,  4C050HH01 ,  4C065AA04 ,  4C065BB05 ,  4C065CC01 ,  4C065DD03 ,  4C065EE02 ,  4C065HH08 ,  4C065JJ07 ,  4C065KK02 ,  4C065KK09 ,  4C065LL01 ,  4C065PP03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC13 ,  4C086BC37 ,  4C086CB05 ,  4C086CB06 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZC41 ,  4C204BB01 ,  4C204CB03 ,  4C204DB07 ,  4C204EB02 ,  4C204FB03 ,  4C204GB32

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 標的確認のための高親和性阻害剤およびその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-593609   出願人：プリンストンユニバーシティー