特許
J-GLOBAL ID:200903084458929020

抗結核剤の新規な医薬組成物及びその調製方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (11件): 中村 稔 ,  大塚 文昭 ,  熊倉 禎男 ,  宍戸 嘉一 ,  竹内 英人 ,  今城 俊夫 ,  小川 信夫 ,  村社 厚夫 ,  西島 孝喜 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-517064
公開番号(公開出願番号):特表2004-505918
出願日: 2001年04月10日
公開日(公表日): 2004年02月26日
要約:
リファンピシン及び/又はイソニアジドを含む経口用抗結核剤の医薬組成物であって、リファンピシン及び/又は他の薬剤のバイオアベイラビリティが高められている、前記組成物。好ましくは、リファンピシンのバイオアベイラビリティは、イソニアジドの存在に起因する分解を阻止することにより高められる。リファンピシン及び/又はイソニアジは、pH 1〜4で最少量の薬剤が溶解するように徐放性及び/又は持続性形態で存在させることができる。好ましくは、徐放性リファンピシン及び/又はイソニアジドは、薬剤をpH感受性ポリマーで処理することにより得られる。
請求項(抜粋):
リファンピシン及び/又はイソニアジドを含む経口用抗結核剤の医薬組成物であって、リファンピシン及び/又は他の薬剤のバイオアベイラビリディが高められている、前記組成物。
IPC (17件):
A61K31/496 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/24 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4409 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P31/06 ,  A61P43/00
FI (17件):
A61K31/496 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/24 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4409 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P31/06 ,  A61P43/00 121
Fターム (38件):
4C076AA09 ,  4C076AA11 ,  4C076AA16 ,  4C076AA29 ,  4C076AA36 ,  4C076AA44 ,  4C076AA53 ,  4C076AA94 ,  4C076BB01 ,  4C076CC03 ,  4C076CC15 ,  4C076DD60 ,  4C076EE07 ,  4C076EE09 ,  4C076EE30 ,  4C076EE33 ,  4C076EE36 ,  4C076FF31 ,  4C076FF32 ,  4C076FF61 ,  4C086AA01 ,  4C086BC17 ,  4C086CB25 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA17 ,  4C086MA21 ,  4C086MA23 ,  4C086MA28 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA43 ,  4C086MA52 ,  4C086NA11 ,  4C086NA12 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC75
引用特許:
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (8件)
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引用文献:
出願人引用 (1件)
  • BE 1010972 A
審査官引用 (2件)
  • BE 1010972 A
  • BE 1010972 A

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