特許

J-GLOBAL ID：200903085010172617

テトラヒドロベンズアゼピンおよびドーパミンD3レセプターの調節におけるこれらの使用

発明者： ブラーイエ,ビルフリート ,  ハオプト,アンドレアス ,  ルビツシユ,ビルフリート ,  グランデール,ローラント ,  ドレツシヤー,カルラ ,  ジユネスト,エルベ ,  アンガー,リリアーヌ ,  サウアー,ダリル・アール
出願人/特許権者： アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー
代理人 (6件)： 川口 義雄 ,  小野 誠 ,  渡邉 千尋 ,  金山 賢教 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-544363
公開番号（公開出願番号）：特表2007-514696
出願日： 2004年12月17日
公開日（公表日）： 2007年06月07日
要約：

本発明は、記号Ar、A、B、Y、R1およびR2が、請求項1に記載の意味を有する一般式(I)のテトラヒドロベンズアゼピン、ならびに、これらの化合物のN-オキシド、これらの化合物の生理学的に受容できる酸付加塩、およびこれらN-オキシドの生理学的に受容できる酸付加塩に関する。本発明はまた、少なくとも1つの式(I)のテトラヒドロベンズアゼピン、式(I)の化合物のN-オキシドおよび/または(I)のN-オキシドの生理学的に受容できる酸付加塩を含む医薬組成物に関し、さらにドーパミンD3レセプターアンタゴニストまたはドーパミンD3アゴニストの影響を有利に受ける障害の処置のための、本発明の化合物の使用に関する。本発明の化合物は、統合失調症およびうつ病のような中枢神経障害の処置、および腎機能障害の処置のために好適に有用である。

請求項（抜粋）：

一般式Iのテトラヒドロベンズアゼピン

IPC (9件)：

C07D 223/16 ,  C07D 409/12 ,  A61K 31/55 ,  A61P 43/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/16

FI (9件)：

C07D223/16 Z ,  C07D409/12 ,  A61K31/55 ,  A61P43/00 111 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/16

Fターム (20件)：

4C034DQ01 ,  4C063AA01 ,  4C063BB07 ,  4C063CC92 ,  4C063DD19 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC32 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZC42

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 抗精神病薬としてのスルホンアミド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2005-500032   出願人：グラクソグループリミテッド