特許
J-GLOBAL ID：200903058354743802
抗精神病薬としてのスルホンアミド誘導体
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (3件)：
田中 光雄
, 元山 忠行
, 冨田 憲史
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-500032
公開番号（公開出願番号）：特表2006-504794
出願日： 2003年10月06日
公開日（公表日）： 2006年02月09日
要約：
本発明は、式(I):【化1】[式中、AおよびBは、各々、-(CH2)m-および-(CH2)n-基を示し;R1はC1-6アルキルを示し;R2は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシC1-6アルキル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、-(CH2)pC3-6シクロアルキル、-(CH2)pOC3-6シクロアルキル、-COC1-6アルキル、-SO2C1-6アルキル、-SOC1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-CO2C1-6アルキル、-CO2NR4R5、-SO2NR4R5、-(CH2)pNR4R5、-(CH2)pNR4COR5、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基または置換されていてもよい複素環式基を示し;R3は水素またはC1-6アルキルを示し;Ar1は、置換されていてもよいヘテロアリール基を示し;Ar2は、置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいヘテロアリール基を示し;Yは、結合、-O-、-C1-6アルキル-、-CR6R7X-、-XCR6R7-、-NR8CO-または-CONR8-を示し;Xは酸素、硫黄、-SO-または-SO2-を示し;R4およびR5は各々、独立して、水素またはC1-6アルキルを示すか、またはそれらが結合している窒素もしくは他の原子と一緒になってアザシクロアルキル環またはオキソ置換されたアザシクロアルキル環を形成し;R6およびR7は各々、独立して、水素、C1-6アルキルまたはフルオロを示し;R8は水素またはC1-6アルキルを示し;mおよびnは独立して、1および2から選択される整数を示し;pは独立して、0、1、2および3から選択される整数を示す]で示される化合物、またはその医薬上許容される塩、溶媒和物または医薬上許容される誘導体を提供する。該化合物は、治療において、特に抗精神病薬として有用である。
請求項（抜粋）：
式(I):
IPC (5件)：
C07D 409/12
, A61K 31/55
, A61P 25/18
, A61P 25/30
, A61P 43/00
C07D409/12
, A61K31/55
, A61P25/18
, A61P25/30
, A61P43/00 111
4C063AA01
, 4C063BB07
, 4C063CC92
, 4C063DD19
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC32
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086MA02
, 4C086MA05
, 4C086NA14
, 4C086ZA18
, 4C086ZC39
