特許
J-GLOBAL ID：200903087182991205

IgEのモジュレータとしてのベンゾイミダゾール誘導体

発明者：
サーカー,ジャガディシュ

サーカー,ジャガディシュ について

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リチャーズ,マーク・エル

リチャーズ,マーク・エル について

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キャンプベル,マイケル・ジィ

キャンプベル,マイケル・ジィ について

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メイジャー,マイケル・ダブリュ

メイジャー,マイケル・ダブリュ について


出願人/特許権者：
アバニール・ファーマシューティカルズ

アバニール・ファーマシューティカルズ について


代理人 (1件)： 深見 久郎 (外5名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-550479
公開番号（公開出願番号）：特表2002-516276
出願日： 1999年05月21日
公開日（公表日）： 2002年06月04日
要約：
【要約】この発明は、抗原に対するIgE応答の阻害剤であるジアシルベンゾイミダゾールアナログのファミリーに関する。これらの化合物は、IgEが病原性であるようなアレルギーおよび/または喘息またはいかなる病気の治療にも有用である。
請求項（抜粋）：
次の化合物を含む医薬組成物であって、【化1】 XおよびYは、H、アルキル、アルコキシ、アリール、置換されたアリール、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、アルキルアミノ、ニトロ、シアノ、CF3、OCF3、CONH2、CONHRおよびNHCOR1からなる群より独立に選択され、 Rは、H、CH3、C2H5、C3H7、C4H9、CH2Ph、およびCH2C6H4-F(p-)からなる群より選択され、 R1およびR2は、H、アリール、置換されたアリール、シクロアリール、置換されたシクロアリール、多環シクロアリール、ベンジル、置換されたベンジル、アルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、多環シクロアルキル、縮合環脂肪族、シクロプロピル、置換されたシクロプロピル、シクロブチル、置換されたシクロブチル、シクロペンチル、置換されたシクロペンチル、シクロヘキシル、置換されたシクロヘキシル、シクロヘプチル、置換されたシクロヘプチル、ビシクロヘプチル、ビシクロオクチル、ビシクロノニル、置換されたビシクロアルキル、アダマンチル、置換されたアダマンチルなどからなる群より独立に選択され、R1およびR2の少なくとも1つは芳香族基である、医薬組成物。
IPC (11件)：
C07D235/18 ,  A61K 31/4184 ,  A61K 31/4439 ,  A61P 11/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  A61K 45:00
FI (11件)：
C07D235/18 ,  A61K 31/4184 ,  A61K 31/4439 ,  A61P 11/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  A61K 45:00
Fターム (13件)：
4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB09 ,  4C063CC26 ,  4C063CC92 ,  4C063DD04 ,  4C063DD12 ,  4C063DD26 ,  4C063EE01 ,  4C086BC39 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08
引用特許：
審査官引用 (2件)
引用文献：
審査官引用 (4件)
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