ERK2の複素環式インヒビターおよびその使用

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：山本秀策 , 安村高明 , 森下夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-564517
公開番号（公開出願番号）：特表2004-520402
出願日： 2002年02月08日
公開日（公表日）： 2004年07月08日
要約：

式(I)を有するプロテインキナーゼインヒビターとして有用な化合物を本明細書中に記載する。ここで、Z1およびZ2は、それぞれ独立に、窒素またはCHであり、環A、TmR1、QR2,UnR3、およびSpは、明細書中に記載されるとおりである。本化合物は、ERK2インヒビターとして、そしてプロテインキナーゼインヒビターによって軽減される哺乳動物における疾患、特に、癌、炎症性障害、再狭窄、糖尿病、および心臓血管疾患のような疾患を処置するために特に有用である。

請求項（抜粋）：

患者においてERK-2活性を阻害する方法であって、該方法は、式(I)の化合物:

IPC (25件)：

C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14

FI (25件)：

C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P25/00 101 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 121 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14

Fターム (42件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB01 , 4C063BB04 , 4C063CC29 , 4C063CC31 , 4C063CC36 , 4C063CC73 , 4C063CC76 , 4C063CC81 , 4C063DD04 , 4C063DD29 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BC42 , 4C086BC45 , 4C086BC53 , 4C086BC73 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA16 , 4C086MA01 , 4C086NA14 , 4C086ZA03 , 4C086ZA16 , 4C086ZA39 , 4C086ZA40 , 4C086ZA54 , 4C086ZA75 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB26 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZC03 , 4C086ZC35 , 4C086ZC75

引用特許：

審査官引用 (2件)

2-置換4-ヘテロアリール-ピリミジンおよび増殖性障害におけるその使用
公報種別：公表公報出願番号：特願2001-570655 出願人：サイクラセル・リミテッド
置換スルホン酸N-[(アミノイミノメチル)フェニルアルキル]-アザ複素環アミド化合物
公報種別：公表公報出願番号：特願平10-525861 出願人：ローヌ-プーランローラーファーマシューティカルズインコーポレイテッド

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