複素環ジカルボン酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：萼経夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-191500
公開番号（公開出願番号）：特開2001-064258
出願日： 2000年06月26日
公開日（公表日）： 2001年03月13日
要約：

【要約】【解決手段】一般式(I)【化1】〔式中、R1 、R2 及びR3 はH、(ハロ) C3-C6シクロアルキル、-A1-(R4 )r(式中、A1 は C1-C8アルキレン、 C3-C6アルケニレン、C3-C6 アルキニレン、R4 はH、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロ C1-C6アルキル、(ハロ)C3-C6シクロアルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環、-A2-R5 (A2は-O-、-S-、-SO-、-SO2 -、-N(R6)-、-C(=O)-又は-C(=NOR7 )-等、rは1〜4、Hetは5〜6員複素環、X、Yはハロゲン、シアノ、ニトロ、(ハロ) C3-C6シクロアルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環等、nは0〜3、mは1〜5、Z1 及びZ2 はO、S〕で表される複素環ジカルボン酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法。【効果】農園芸用殺虫剤としてコナガ、チャノコカクモンハマキ等の害虫に対して優れた防除効果を示す。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】〔式中、R<SP>1 </SP>、R<SP>2 </SP>及びR<SP>3 </SP>は同一又は異なっても良く、水素原子、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基又は-A<SP>1</SP>-(R<SP>4 </SP>)r(式中、A<SP></SP><SP>1 </SP>はC<SB>1</SB> -C<SB>8</SB>アルキレン基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニレン基又は C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニレン基を示し、R<SP>4 </SP>は同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシホスホリル基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシチオホスホリル基、ジフェニルホスフィノ基、ジフェニルホスホノ基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6 </SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換複素環基又は-A<SP>2</SP>-R<SP>5 </SP>(式中、A<SP>2</SP> は-O-、-S-、-SO-、-SO<SB>2 </SB>-、-N(R<SP>6</SP>)-(式中、R<SP>6 </SP>は水素原子、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、フェニルカルボニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルカルボニル基、フェニル C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシカルボニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を環上に有する置換フェニル C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシカルボニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基を示す。)、-C(=O)-又は-C(=NOR<SP>7 </SP>)-(式中、R<SP>7 </SP>は水素原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル基、シクロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、フェニル C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を環上に有する置換フェニル C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル基を示す。)を示し、R<SP>5 </SP>は水素原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ホルミル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、ハロ C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノチオカルボニル基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノチオカルボニル基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシホスホリル基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシチオホスホリル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、フェニル C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を環上に有する置換フェニル C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル基、複素環基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する複素環基を示す。)を示し、rは1〜4の整数を示す。)を示す。但し、R<SP>1 </SP>及びR<SP>2 </SP>が共に水素原子を示す場合を除く。又、R<SP>1 </SP>及びR<SP>2 </SP>は互いに結合して、同一又は異なっても良く、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子から選択される1〜3個のヘテロ原子により中断されても良い C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキレン基を示すこともできる。Hetは下記Q1〜Q22で表される複素環基を示す。【化2】(式中、Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、同一又は異なっても良いトリ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルシリル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換複素環基又は-A<SP>3</SP>-R<SP>8 </SP>(式中、A<SP>3 </SP>は-O-、-S-、-SO-、-SO<SB>2</SB> -、-N(R<SP>6 </SP>)-(式中、R<SP>6 </SP>は前記に同じ。)、-C(=O)-、-C(=NOR<SP>7</SP>)-(式中、R<SP>7 </SP>は前記に同じ。)、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキレン基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキレン基、 C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニレン基、ハロ C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニレン基、 C<SB></SB><SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニレン基又はハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニレン基を示し、(1).A<SP>3 </SP>が-O-、-S-、-SO-、-SO<SB>2</SB> -又は-N(R<SP>6 </SP>)-(式中、R<SP>6 </SP>は前記に同じ。)を示す場合、R<SP>8 </SP>はハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB></SB><SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルケニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基又はハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基から選択される1以上の置換基を有する置換複素環基又は-A<SP>4</SP>-R<SP>9 </SP>(式中、A<SP>4 </SP>は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキレン基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキレン基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニレン基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニレン基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニレン基又はハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニレン基を示し、R<SP>9 </SP>は水素原子、ハロゲン原子、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C<SB・・・

IPC (16件)：

C07D213/81 , A01N 43/40 101 , A01N 43/56 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D261/06 , C07D263/30 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D333/40

FI (15件)：

C07D213/81 , A01N 43/40 101 D , A01N 43/56 A , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D261/06 , C07D263/30 , C07D275/02 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D333/40

引用特許：

審査官引用 (4件)

流量計測式充填機における充填手段洗浄装置
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-163775 出願人：澁谷工業株式会社
ピラジンジカルボン酸ジアミド誘導体及びその製造方法並びに除草剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平5-066261 出願人：日本農薬株式会社
置換アニリン化合物
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-609381 出願人：ビーエーエスエフアクチェンゲゼルシャフト

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引用文献：

審査官引用 (4件)

New synthesis of pyrido[2,3-d]- and -[3,2-d]oxazines
New derivatives of imidazole-4,5-dicarboxylic acid
Synthesis of quinoxaline- and indole-2,3-dicarboxylic acid imides

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