特許
J-GLOBAL ID：200903088837077931
蛋白チロシンキナーゼ媒介細胞増殖を抑制するためのピリド[2,3-d]ピリミジン類
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
高木 千嘉 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-533372
公開番号（公開出願番号）：特表平11-504922
出願日： 1996年04月26日
公開日（公表日）： 1999年05月11日
要約：
【要約】式Iの6-アリールピリド〔2,3-d〕ピリミジン7-イミン、7-オンおよび7-チオン類は蛋白チロシンキナーゼの阻害剤であり、このため、これにより媒介される細胞増殖の治療に有用である。化合物はガン、アテローム性動脈硬化症、再狭窄および乾癬の治療に特に有用である。
請求項（抜粋）：
下記式: 〔式中XはNH、N-アシル、OまたはSであり; R1はNR3R4、S(O)0、1または2-R3またはOR3であり; R2、R3およびR4は独立して水素、(CH2)nPhただしPhはフェニルまたは置換フェニルであり、そしてnは0、1、2または3であるもの、ヘテロ芳香族、シクロアルキル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニルおよびC2-C6アルキニルであり、ここでアルキル、アルケニルおよびアルキニル基はNR5R6、フェニル、置換フェニル、チオアルキル、アルキルオキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、ハロゲン、シクロアルキルで置換されていてよく、そしてここでR5およびR6は独立して、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、(CH2)nPhただしPhがフェニルまたは置換フェニルであり、そしてnが0、1、2または3であるもの、シクロアルキル、ヘテロ芳香族であり、そしてR5とR6はそれらが連結している窒素原子と一緒になって、炭素原子3〜7個を有し場合により窒素、酸素およびイオウから選択されるヘテロ原子1、2または3個を含む環を形成することができ、 R4は更に-C(=O)R3、-C(=O)OR3、-SO2R3、-SO2NR5R6、-C(=O)NR5R6、-C(=S)NR5R6、-C(=NH)R3、-C(=NH)NR5R6であることもでき、そしてR3とR4はそれらが連結している窒素原子と一緒になって炭素原子3〜7個そして場合により窒素、酸素およびイオウから選択されるヘテロ原子1、2または3個を含むような環を形成でき; Arはフェニル、置換フェニルまたはヘテロ芳香族である〕の化合物および医薬上許容されるその塩。
IPC (4件)：
C07D471/04 118
, A61K 31/505 ABX
, A61K 31/505 ADS
, A61K 31/505 ADU
C07D471/04 118 Z
, A61K 31/505 ABX
, A61K 31/505 ADS
, A61K 31/505 ADU
