特許
J-GLOBAL ID:200903088843595707

Rafキナーゼ阻害剤として有用なピリドピリミジノン、ジヒドロピリミドピリミジノンおよびプテリジノン

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 大塩 竹志
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2007-545694
公開番号(公開出願番号):特表2008-523099
出願日: 2005年12月12日
公開日(公表日): 2008年07月03日
要約:
本発明は、一般に、および本明細書中の下位分類で記述しているように、次式(I)を有する化合物およびそれらの医薬組成物を提供する:ここで、A-Bは、一緒になって、以下の構造の1つを表わす;(II)、(III)、(IV)、そしてn、R1、R2、R3、R4、L1、L2、YおよびZは、本明細書中の分類および下位分類で定義したとおりであり、これらの化合物は、プロテインキナーゼ(例えば、RAF)の阻害剤として有用であり、それゆえ、例えば、RAF媒介疾患の処置に有用である。
請求項(抜粋):
以下の構造を有する単離された化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な誘導体:
IPC (24件):
C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  C07D 519/00 ,  A61K 31/52 ,  A61P 43/00 ,  A61K 45/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 31/12 ,  A61P 19/08 ,  A61P 35/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/04 ,  A61P 3/00 ,  A61P 1/16 ,  A61P 9/10 ,  A61P 7/02 ,  A61P 17/02 ,  A61P 17/06 ,  A61P 3/10
FI (26件):
C07D487/04 147 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D519/00 311 ,  A61K31/52 ,  A61P43/00 111 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 105 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P19/08 ,  A61P35/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 101 ,  A61P7/02 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P3/10
Fターム (56件):
4C050AA01 ,  4C050BB08 ,  4C050CC07 ,  4C050EE03 ,  4C050FF03 ,  4C050GG03 ,  4C050HH04 ,  4C072MM02 ,  4C072MM03 ,  4C072UU01 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA01 ,  4C084ZA36 ,  4C084ZA45 ,  4C084ZA66 ,  4C084ZA75 ,  4C084ZA81 ,  4C084ZA89 ,  4C084ZA96 ,  4C084ZB07 ,  4C084ZB08 ,  4C084ZB11 ,  4C084ZB21 ,  4C084ZB26 ,  4C084ZB33 ,  4C084ZC20 ,  4C084ZC21 ,  4C084ZC35 ,  4C084ZC75 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB09 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC21 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC75
引用特許:
審査官引用 (3件)
引用文献:
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