特許
J-GLOBAL ID:200903088843595707
Rafキナーゼ阻害剤として有用なピリドピリミジノン、ジヒドロピリミドピリミジノンおよびプテリジノン
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
大塩 竹志
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2007-545694
公開番号(公開出願番号):特表2008-523099
出願日: 2005年12月12日
公開日(公表日): 2008年07月03日
要約:
本発明は、一般に、および本明細書中の下位分類で記述しているように、次式(I)を有する化合物およびそれらの医薬組成物を提供する:ここで、A-Bは、一緒になって、以下の構造の1つを表わす;(II)、(III)、(IV)、そしてn、R1、R2、R3、R4、L1、L2、YおよびZは、本明細書中の分類および下位分類で定義したとおりであり、これらの化合物は、プロテインキナーゼ(例えば、RAF)の阻害剤として有用であり、それゆえ、例えば、RAF媒介疾患の処置に有用である。
請求項(抜粋):
以下の構造を有する単離された化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な誘導体:
IPC (24件):
C07D 487/04
, A61K 31/519
, C07D 519/00
, A61K 31/52
, A61P 43/00
, A61K 45/00
, A61P 9/00
, A61P 25/00
, A61P 37/06
, A61P 37/00
, A61P 29/00
, A61P 31/12
, A61P 19/08
, A61P 35/00
, A61P 13/12
, A61P 19/02
, A61P 19/04
, A61P 3/00
, A61P 1/16
, A61P 9/10
, A61P 7/02
, A61P 17/02
, A61P 17/06
, A61P 3/10
FI (26件):
C07D487/04 147
, C07D487/04
, A61K31/519
, C07D519/00 311
, A61K31/52
, A61P43/00 111
, A61K45/00
, A61P43/00 105
, A61P9/00
, A61P25/00
, A61P37/06
, A61P37/00
, A61P29/00
, A61P31/12
, A61P19/08
, A61P35/00
, A61P13/12
, A61P19/02
, A61P19/04
, A61P3/00
, A61P1/16
, A61P9/10 101
, A61P7/02
, A61P17/02
, A61P17/06
, A61P3/10
Fターム (56件):
4C050AA01
, 4C050BB08
, 4C050CC07
, 4C050EE03
, 4C050FF03
, 4C050GG03
, 4C050HH04
, 4C072MM02
, 4C072MM03
, 4C072UU01
, 4C084AA19
, 4C084MA02
, 4C084NA14
, 4C084ZA01
, 4C084ZA36
, 4C084ZA45
, 4C084ZA66
, 4C084ZA75
, 4C084ZA81
, 4C084ZA89
, 4C084ZA96
, 4C084ZB07
, 4C084ZB08
, 4C084ZB11
, 4C084ZB21
, 4C084ZB26
, 4C084ZB33
, 4C084ZC20
, 4C084ZC21
, 4C084ZC35
, 4C084ZC75
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB09
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA01
, 4C086ZA36
, 4C086ZA45
, 4C086ZA66
, 4C086ZA75
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA96
, 4C086ZB07
, 4C086ZB08
, 4C086ZB11
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
, 4C086ZB33
, 4C086ZC20
, 4C086ZC21
, 4C086ZC35
, 4C086ZC75
引用特許:
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