特許

J-GLOBAL ID：200903089981225925

フラビウィルス科ウィルス感染治療用の修飾2′および3′-ヌクレオシドプロドラッグ

発明者： ソマドーシ,ジヤン-ピエール ,  ラ・コツラ,パオロ ,  ストラー,リチヤード ,  ゴスラン,ジル
出願人/特許権者： イデニクス(ケイマン)リミテツド ,  ウニベルシタ・デツリ・ストウデイ・デイ・カリアリ ,  サントル・ナシオナル・ドウ・ラ・ルシエルシユ・シアンテイフイク
代理人 (4件)： 川口 義雄 ,  小野 誠 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-517158
公開番号（公開出願番号）：特表2005-533817
出願日： 2003年06月27日
公開日（公表日）： 2005年11月10日
要約：

1′、2′、3′または4′-分岐ヌクレオシドの2′および/または3′プロドラッグならびにそれらの製薬上許容される塩および誘導体が記載されている。それらのプロドラッグは、HCV感染などのフラビウィルス科ウィルス感染および他の関連する状態の予防および治療において有用である。本発明のプロドラッグの化合物および組成物が記載されている。有効量の本発明のプロドラッグまたはそれらの製薬上許容される塩もしくは誘導体を投与する段階を有する方法および使用も提供される。それらの薬剤は、別の抗ウィルス薬と併用または交互投与で投与して、フラビウィルス科ウィルス感染および他の関連する状態の予防または治療を行っても良い。

請求項（抜粋）：

下記式(I)の化合物あるいは該化合物の製薬上許容される塩。

IPC (8件)：

C07H19/06 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  C07H19/16

FI (8件)：

C07H19/06 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  C07H19/16

Fターム (24件)：

4C057BB02 ,  4C057DD01 ,  4C057DD03 ,  4C057LL10 ,  4C057LL14 ,  4C057LL17 ,  4C057LL29 ,  4C057LL39 ,  4C057LL40 ,  4C084AA19 ,  4C084ZA751 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB332 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086EA17 ,  4C086EA18 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA07 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB33

引用特許：

審査官引用 (3件)

• RNA依存性RNAウィルスポリメラーゼ阻害薬としてのヌクレオシド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-558479   出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド, アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド
• C型肝炎ウイルス感染症を治療するためのヌクレオシド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2004-501429   出願人：ジェネラブズテクノロジーズインコーポレーティッド
• ヌクレオシド化合物を用いてオルトポックスウイルスの複製を阻害する方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-567425   出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド, アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド