特許

J-GLOBAL ID：200903090454804052

細菌性情報伝達阻害剤

発明者： 内海 龍太郎 ,  岡本 忠 ,  北山 隆
出願人/特許権者： 学校法人近畿大学
代理人 (1件)： 青山 葆 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-262891
公開番号（公開出願番号）：特開2002-069034
出願日： 2000年08月31日
公開日（公表日）： 2002年03月08日
要約：

【要約】【課題】 グラム陽性菌に有効な抗菌剤を提供する。【解決手段】 式(I):(式中、Rは、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基または炭素数2〜20のアルキニル基を示し、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基、炭素数2〜20のアルキニル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、炭素数2〜20のアルケニルオキシ基または炭素数2〜20のアルキニルオキシ基を示すか、または、R1およびR2、R3およびR4、および、R5およびR6は、それぞれ独立して、一緒になってエポキシ環を形成するか、または、結合を形成してもよく、破線は、一重結合または二重結合を示し、Xは、ハロゲンを示す)で示される化合物またはその塩、該化合物またはその塩を含有するヒスチジンキナーゼ阻害剤、および、該化合物またはその塩の製造方法。

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】(式中、Rは、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基または炭素数2〜20のアルキニル基を示し、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基、炭素数2〜20のアルキニル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、炭素数2〜20のアルケニルオキシ基または炭素数2〜20のアルキニルオキシ基を示すか、または、R1およびR2、R3およびR4、および、R5およびR6は、それぞれ独立して、一緒になってエポキシ環を形成するか、または、結合を形成してもよく、破線は、一重結合または二重結合を示し、Xは、ハロゲンを示す)で示される化合物またはその塩。

IPC (9件)：

C07C 57/52 ,  A61K 31/19 ,  A61K 31/336 ,  A61P 31/04 ,  A61P 43/00 111 ,  C12N 9/99 ,  C07D301/14 ,  C07D303/32 ,  C07D303/38

FI (9件)：

C07C 57/52 ,  A61K 31/19 ,  A61K 31/336 ,  A61P 31/04 ,  A61P 43/00 111 ,  C12N 9/99 ,  C07D301/14 ,  C07D303/32 ,  C07D303/38

Fターム (35件)：

4C048AA01 ,  4C048AA02 ,  4C048BB03 ,  4C048BB25 ,  4C048BB26 ,  4C048BC02 ,  4C048BC16 ,  4C048CC01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BA02 ,  4C086MA01 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC20 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA03 ,  4C206AA04 ,  4C206DA04 ,  4C206DA05 ,  4C206DA07 ,  4C206DB09 ,  4C206MA01 ,  4C206NA14 ,  4C206ZB35 ,  4C206ZC20 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB20 ,  4H006BM10 ,  4H006BM73 ,  4H006BS10