特許

J-GLOBAL ID：200903092279680356

新規の6-デオキシエリスロマイシン誘導体、それらの製造方法及びそれらの薬剤としての使用

発明者： ジャンミシェル オジェ ,  アレクシー ドニ
出願人/特許権者： アベンティス ファルマ ソシエテ アノニム
代理人 (1件)： 倉内 基弘 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-561195
公開番号（公開出願番号）：特表2003-534231
出願日： 1999年07月20日
公開日（公表日）： 2003年11月18日
要約：

【要約】本発明は、式(I)の化合物及びそれらの酸付加塩に関する。式中、Xは(NH)a、CH2若しくはSO2基又は酸素原子を表わし、ここでaは0又は1を表わし、Yは(CH2)m-(CH=CH)n-(CH2)o基を表わし、ここでm+n+oは8以下であり、nは0又は1であり、Arは置換されていてもよいアリール又はヘテロアリール基を表わし、Wは水素原子又はハロゲン原子を表わし、Zは水素原子又は酸の残基を表わす。式(I)の化合物は、抗生物質特性を有する。

請求項（抜粋）：

次式(I)の化合物又はそれらの酸付加塩:【化1】(式中、Xは(NH)a、CH2若しくはSO2基又は酸素原子を表わし、ここでaは数0又は1を表わし、 Yは(CH2)m-(CH=CH)n-(CH2)o基を表わし、ここでm+n+oは8以下であり、nは0又は1であり、 Arは置換されていてもよいアリール又はヘテロアリール基を表わし、 Wは水素原子又はハロゲン原子を表わし、 Zは水素原子又は酸の残基を表わす)。

IPC (3件)：

C07H 17/08 ,  A61K 31/7048 ,  A61P 31/04

FI (3件)：

C07H 17/08 B ,  A61K 31/7048 ,  A61P 31/04

Fターム (13件)：

4C057AA18 ,  4C057CC04 ,  4C057DD01 ,  4C057KK12 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086EA13 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB35

引用特許：

出願人引用 (4件)

• 新規なエリスロマイシン誘導体、それらの製造法及び薬剤としての使用
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-128791   出願人：ルセル・ユクラフ
• 特表平5-504890
  
• 特開平4-290893
  
• エリスロマイシンの新誘導体、それらの製造法及びそれらの薬剤としての用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-297603   出願人：ルセル-ユクラフ

審査官引用 (4件)

• 新規なエリスロマイシン誘導体、それらの製造法及び薬剤としての使用
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-128791   出願人：ルセル・ユクラフ
• 特表平5-504890
  
• 特開平4-290893
  
• エリスロマイシンの新誘導体、それらの製造法及びそれらの薬剤としての用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-297603   出願人：ルセル-ユクラフ

引用文献：

出願人引用 (1件)

• The Journal of Antibiotics ,Vol.49, No.5(1996),p493-495

審査官引用 (1件)

• The Journal of Antibiotics ,Vol.49, No.5(1996),p493-495