特許
J-GLOBAL ID:200903092416472634

新規なジペプチド化合物又はその薬理的に許容される塩及びその医薬用途

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 藤野 清也 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平8-281415
公開番号(公開出願番号):特開平10-101654
出願日: 1996年10月02日
公開日(公表日): 1998年04月21日
要約:
【要約】【課題】 HIVプロテアーゼ阻害活性に優れる新規なジペプチド化合物又はその薬理的に許容される塩、並びに該ジペプチド化合物を有効成分とする抗エイズ薬の提供。【解決手段】 一般式 (I):【化1】(式中、Aは-OCH2CO-を、R1 〜R5 は水素原子、炭素数1〜4の炭化水素基、カルボキシル基、カルバモイル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、アミノ基、又はアミノアルキル基等を示す。R6 は、その結合する窒素原子及び炭素原子とともに5〜7員環を形成する二価の炭化水素基、又はその炭素原子の一部がヘテロ原子で置き換わってなる二価の基を示す。R7 は、炭素数1〜6の脂肪族炭化水素基又は炭素数の総和が12以下の芳香族単環炭化水素から誘導される1価の基を示す。)
請求項(抜粋):
一般式 (I):【化1】(式中、Aは、-OCH2 CO-を示す。R1 、R2 、R3 、R4 、R5 は、水素原子、炭素数1〜4の脂肪族炭化水素基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルカルバモイル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、アミノ基、アミノアルキル基、アルキルアミノ基又はアシルアミノ基を示す。二価の基R6 は、その結合する窒素原子及び炭素原子とともに5〜7員環を形成する二価の炭化水素基、又は該二価の炭化水素基に含まれる炭素原子の1以上がヘテロ原子で置き換わってなる二価の基を示し、更には、当該環は他の5〜7員環と縮環していてもよく、或いは個数2を超えない置換基を有してもよい。R7 は、炭素数1〜6の脂肪族炭化水素基又は炭素数の総和が12以下の芳香族単環炭化水素から誘導される1価の基を示し、それらの炭化水素基を構成する炭素鎖骨格は、直鎖式であってもよく、分枝を有してもよく、また該芳香族単環炭化水素基の芳香族単環上には、ハロゲン原子が置換してもよい。)で示される新規なジペプチド化合物又はその薬理的に許容される塩。
IPC (8件):
C07D263/14 ,  A61K 31/42 ,  C07D277/06 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/425 ,  A61K 38/00 ADY ,  C07D209/16 ,  C07K 14/155
FI (8件):
C07D263/14 ,  A61K 31/42 ,  C07D277/06 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/425 ,  C07D209/16 ,  C07K 14/155 ,  A61K 37/02 ADY

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