特許

J-GLOBAL ID：200903094196196552

キナーゼモジュレーターとしてのピリミジン誘導体および使用方法

発明者： チェン, ジェフ ,  ダルリンプル, マイアー リサ エスター ,  エプシュテイン, セルゲイ ,  フォーサイス, ティモシー パトリック ,  ヒューン, タイ ファット ,  イブラヒム, モハメッド アブドゥルカダール ,  リーヒ, ジェームス ダブリュー. ,  ルイス, ゲイリー リー ,  マン, グレイス ,  マン, ラリー ダブリュー. ,  ノグチ, ロビン タミー ,  リッジウェイ, ブライアン ヒュー ,  サンガラング, ジョーン クルス ,  シュネップ, ケビン ルーク ,  シャイ, シャン ,  タケウチ, クレイグ ステイシー ,  ウィリアムス, マシュー アラン ,  ナス, ジョン ,  チューン, アトウッド ケー.
出願人/特許権者： エグゼリクシス, インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-549634
公開番号（公開出願番号）：特表2008-526759
出願日： 2005年12月28日
公開日（公表日）： 2008年07月24日
要約：

本発明は、キナーゼ(具体的には、IGF1Rキナーゼ)を阻害する化合物および方法を提供する。本発明はまた、野生型Ablを阻害する化合物および方法を提供する。本発明は、細胞活動(例えば、増殖、分化、プログラム化細胞死、移動および化学的侵襲)を調節するためにプロテインキナーゼ酵素活性を調節する化合物を提供する。本発明の化合物は、上で言及した細胞活動における変化に関連したキナーゼレセプター信号伝達経路を阻害、制御および/または調節し、本発明は、これらの化合物を含有する組成物、ならびにそれらを使用してキナーゼ依存性質感および病態を治療する方法を包含する。式Iの化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、水和物またはプロドラッグであって、ここで、V、X、Y、Zは、本明細書中で定義されるとおりである。

請求項（抜粋）：

式Iの化合物、

IPC (21件)：

C07D 239/48 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  C07D 413/14 ,  A61K 31/506 ,  C07D 403/12 ,  A61K 31/537 ,  C07D 413/12 ,  C07D 405/14 ,  C07D 403/14 ,  C07D 409/14 ,  C07D 417/14 ,  C07D 401/14 ,  C07D 473/16 ,  A61K 31/52 ,  C07D 471/04 ,  C07D 403/04 ,  A61K 31/505 ,  C07D 487/04 ,  C07D 451/04 ,  C07D 487/18

FI (21件)：

C07D239/48 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  C07D403/12 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/12 ,  C07D405/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  C07D471/04 117N ,  C07D403/04 ,  A61K31/505 ,  C07D487/04 140 ,  C07D451/04 ,  C07D487/18

Fターム (77件)：

4C050AA01 ,  4C050AA03 ,  4C050BB04 ,  4C050CC04 ,  4C050CC08 ,  4C050EE02 ,  4C050EE03 ,  4C050FF01 ,  4C050FF05 ,  4C050GG01 ,  4C050GG04 ,  4C050HH01 ,  4C050HH02 ,  4C050HH04 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB09 ,  4C063CC29 ,  4C063CC41 ,  4C063CC51 ,  4C063CC62 ,  4C063CC75 ,  4C063CC82 ,  4C063CC92 ,  4C063CC94 ,  4C063DD04 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063DD22 ,  4C063DD29 ,  4C063EE01 ,  4C064AA02 ,  4C064CC01 ,  4C064DD01 ,  4C064EE06 ,  4C064FF02 ,  4C064GG04 ,  4C064GG09 ,  4C064GG11 ,  4C064GG16 ,  4C064HH05 ,  4C065AA05 ,  4C065BB10 ,  4C065CC01 ,  4C065DD03 ,  4C065EE02 ,  4C065HH09 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK01 ,  4C065LL06 ,  4C065PP03 ,  4C065PP04 ,  4C065PP08 ,  4C065PP16 ,  4C065QQ04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC42 ,  4C086BC67 ,  4C086BC73 ,  4C086BC82 ,  4C086CB03 ,  4C086CB05 ,  4C086CB07 ,  4C086CB09 ,  4C086GA02 ,  4C086GA03 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086GA16 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (3件)

• ピリミジン化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-563496   出願人：アストラゼネカアクチボラグ
• 複素環化合物およびその用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2004-086115   出願人：武田薬品工業株式会社
• IGF-IR阻害剤としてのフェニル-[4-(3-フェニル-1H-ピラゾル-4-イル)-ピリミジン-2-イル]-アミン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-548229   出願人：ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト

引用文献：

審査官引用 (2件)

• JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 1967, 10, pp.974-975
• JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 1966, 9, pp.423-424