サイトカイン阻害剤

発明者： , , , , , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：大野聖二 , 森田耕司 , 田中玲子 , 北野健
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-526272
公開番号（公開出願番号）：特表2007-505127
出願日： 2004年09月10日
公開日（公表日）： 2007年03月08日
要約：

本発明は,サイトカイン阻害剤として有用な低分子量化合物,およびその組成物を提供する。特に,本発明の化合物は,抗炎症剤として有用である。そのような薬剤を製造する方法,およびサイトカインにより媒介される状態,例えば関節炎の予防または治療においてこれらを用いる方法も提供される。

請求項（抜粋）：

以下の成分: アミドNHを有する少なくとも1つのアミド基を含むターゲティング成分であって,ターゲティング成分は標的蛋白質と1またはそれ以上の水素結合を形成することができ,ここでターゲティング成分はウレア基ではなく; ターゲティング成分に直接結合したポケット拡張成分であって,ポケット拡張成分は,嵩高い非平面疎水性成分に結合した平面成分を含み,前記非平面成分は標的蛋白質と疎水的相互作用を形成し; 平面状の疎水性成分を含みかつターゲティング成分のポケット拡張成分とは別の原子に結合した配向成分であって,前記配向成分は,標的蛋白質とπ-πまたはエッジットゥーフェイス芳香族性相互作用を形成することができる, を含むことを特徴とするサイトカイン阻害剤。

IPC (65件)：

C07D 207/40 , C07D 231/38 , C07D 239/47 , C07D 249/12 , C07D 253/06 , C07D 295/08 , C07D 471/04 , C07D 487/04 , A61K 31/415 , A61K 31/437 , A61K 31/537 , A61P 1/02 , A61P 1/04 , A61P 1/14 , A61P 1/18 , A61P 3/00 , A61P 3/04 , A61P 3/06 , A61P 3/10 , A61P 5/48 , A61P 7/00 , A61P 7/02 , A61P 9/00 , A61P 9/04 , A61P 9/10 , A61P 9/14 , A61P 11/00 , A61P 11/02 , A61P 11/06 , A61P 11/10 , A61P 13/02 , A61P 13/12 , A61P 15/00 , A61P 17/00 , A61P 17/02 , A61P 17/06 , A61P 17/10 , A61P 19/02 , A61P 19/06 , A61P 19/10 , A61P 21/00 , A61P 25/00 , A61P 25/04 , A61P 25/08 , A61P 25/14 , A61P 25/16 , A61P 25/18 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/30 , A61P 27/02 , A61P 27/06 , A61P 27/14 , A61P 29/00 , A61P 31/04 , A61P 31/08 , A61P 31/12 , A61P 31/18 , A61P 33/06 , A61P 35/00 , A61P 37/00 , A61P 37/02 , A61P 39/00 , A61P 43/00

FI (69件)：

C07D207/40 , C07D231/38 A , C07D231/38 Z , C07D239/47 Z , C07D249/12 508 , C07D253/06 F , C07D295/08 Z , C07D471/04 107A , C07D487/04 136 , A61K31/415 , A61K31/437 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/10 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P29/00 101 , A61P31/04 , A61P31/08 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P39/00 , A61P43/00 105 , A61P43/00 111

Fターム (81件)：

4C050AA01 , 4C050BB05 , 4C050CC05 , 4C050EE04 , 4C050FF02 , 4C050FF05 , 4C050GG01 , 4C050HH04 , 4C065AA04 , 4C065BB06 , 4C065CC01 , 4C065DD03 , 4C065EE02 , 4C065HH01 , 4C065JJ07 , 4C065KK09 , 4C065LL04 , 4C065PP03 , 4C065PP04 , 4C069AC32 , 4C069BB08 , 4C069BB16 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC36 , 4C086BC73 , 4C086CB03 , 4C086CB05 , 4C086GA07 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA06 , 4C086ZA08 , 4C086ZA12 , 4C086ZA16 , 4C086ZA18 , 4C086ZA21 , 4C086ZA22 , 4C086ZA29 , 4C086ZA33 , 4C086ZA34 , 4C086ZA36 , 4C086ZA44 , 4C086ZA45 , 4C086ZA51 , 4C086ZA54 , 4C086ZA59 , 4C086ZA63 , 4C086ZA66 , 4C086ZA68 , 4C086ZA69 , 4C086ZA70 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZA97 , 4C086ZB01 , 4C086ZB07 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB21 , 4C086ZB26 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZB37 , 4C086ZC01 , 4C086ZC31 , 4C086ZC33 , 4C086ZC35 , 4C086ZC37 , 4C086ZC39 , 4C086ZC41 , 4C086ZC54 , 4C086ZC55

引用特許：

審査官引用 (2件)

新規ヒドロキシインドール、ホスホジエステラーゼ4のインヒビタとしてのその使用及びその製法
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-545856 出願人：アルツナイミッテルヴェルクドレスデンゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
新規の7-アザインドール、ホスホジエステラーゼ4インヒビターとしてのその使用及びその製造方法
公報種別：公表公報出願番号：特願2002-537738 出願人：エルビオンアクチエンゲゼルシャフト

引用文献：

審査官引用 (7件)

Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, 442, 254-305
Il Farmaco, 1991, 46, 357-367
J. Med. Chem., 2003, 46, 1706-1715

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