特許

J-GLOBAL ID：200903098356939439

フラボノイド化合物の製造法

発明者： 鈴木 啓介 ,  大森 建
出願人/特許権者： サントリー株式会社
代理人 (1件)： 草間 攻
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-059278
公開番号（公開出願番号）：特開2001-247594
出願日： 2000年03月03日
公開日（公表日）： 2001年09月11日
要約：

【要約】【課題】 アルドース還元酵素阻害作用、活性酸素消去作用、発癌プロモーション抑制作用、あるいは抗炎症作用等を示す薬理学的に有用なフラボノイド化合物の簡便な製造方法の提供。【解決手段】 カテキン類の化合物を出発原料とし、この化合物に糖誘導体を選択的にO-グリコシド結合させ、次いでフラボノイド骨格の4位を酸化することによる次式(I):【化1】(式中、R2は置換または無置換フェニル基を表わし、R7は水素原子または水酸基を表わし、nは1ないし4の整数を表わす。)で表わされる化合物の製造法である。

請求項（抜粋）：

次式(II):【化1】(式中、R1は水酸基の保護基を表わし、R2は置換または無置換フェニル基を表わし、nは1ないし4の整数を表わす。)で表わされる化合物に、次式(III):【化2】(式中、R3,R4およびR5は、それぞれ独立して、水素原子または水酸基の保護基を表わし、R6は水素原子、水酸基または保護された水酸基を表わし、Xはハロゲン原子またはアシルオキシ基を表わす。)で表わされる糖誘導体を反応させ、次式(IV):【化3】(式中、R1〜R6およびnは、前記定義と同一である。)で示される化合物を得た後、得られた式(IV)で示される化合物のフラボノイド骨格の4位の酸化反応に付し、次式(V):【化4】(式中、R1〜R6およびnは、前記定義と同一である。)で表わされる化合物を得、得られた式(V)で示される化合物の水酸基の保護基を脱離させることからなる、次式(I):【化5】(式中、R7は水素原子または水酸基を表わし、R2およびnは、前記定義と同一である。)で表わされる化合物の製造法。

IPC (2件)：

C07H 17/07 ,  C07H 17/065

FI (2件)：

C07H 17/07 ,  C07H 17/065

Fターム (4件)：

4C057BB02 ,  4C057DD01 ,  4C057KK07 ,  4C057KK08