特許
J-GLOBAL ID:200903099653112604
ベンゼン環化合物
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
大野 彰夫 (外3名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2003-001719
公開番号(公開出願番号):特開2003-267936
出願日: 2003年01月08日
公開日(公表日): 2003年09月25日
要約:
【要約】【課題】本発明は、優れた免疫抑制作用を有するベンゼン環化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体を提供する。【解決手段】一般式(I)【化1】[式中、R1は、低級アルキル基;R2は、シクロアルキル基、アリ-ル基等;Xは、エチニレン基又はアリーレン基;Yは、酸素原子、C1-C6アルキレン基等;nは、1乃至6の整数]を有するベンゼン環化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体。
請求項(抜粋):
一般式(I)【化1】[式中、R1は、低級アルキル基であり、R2は、シクロアルキル基、アリ-ル基、置換基群a及びbから選択される基で1乃至3個置換されたシクロアルキル基又は置換基群a及びbから選択される基で1乃至3個置換されたアリ-ル基を示し、Xは、エチニレン基又はアリーレン基を示し、Yは、酸素原子、C1-C6アルキレン基又は炭素鎖中若しくは鎖端に酸素原子を有するC1-C6アルキレン基を示し、nは、1乃至6の整数を示し、置換基群aは、ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、ヒドロキシ基、低級脂肪族アシル基、シアノ基及びニトロ基から選択される基を示し、置換基群bは、シクロアルキル基、アリ-ル基、置換基群aから選択される基で1乃至3個置換されたシクロアルキル基及び置換基群aから選択される基で1乃至3個置換されたアリ-ル基から選択される基を示す。]を有するベンゼン環化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体。
IPC (29件):
C07C215/28
, A61K 31/137
, A61P 1/00
, A61P 1/16
, A61P 3/10
, A61P 7/00
, A61P 7/06
, A61P 9/00
, A61P 9/10
, A61P 9/12
, A61P 11/00
, A61P 11/06
, A61P 13/12
, A61P 17/00
, A61P 17/06
, A61P 19/02
, A61P 21/00
, A61P 25/00
, A61P 29/00
, A61P 29/00 101
, A61P 31/10
, A61P 31/12
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61P 37/06
, A61P 37/08
, C07C217/52
, C07C217/62
, C07M 7:00
FI (29件):
C07C215/28
, A61K 31/137
, A61P 1/00
, A61P 1/16
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, A61P 37/02
, A61P 37/06
, A61P 37/08
, C07C217/52
, C07C217/62
, C07M 7:00
Fターム (37件):
4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206FA08
, 4C206KA01
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZA01
, 4C206ZA36
, 4C206ZA42
, 4C206ZA45
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, 4C206ZB35
, 4C206ZC35
, 4H006AA01
, 4H006AB20
, 4H006BJ20
, 4H006BJ50
, 4H006BN10
, 4H006BP30
, 4H006BU36
引用特許: