研究者

J-GLOBAL ID：201001076468863249 更新日: 2024年01月31日

小澤大作

Ozawa Daisaku

所属機関・部署：

研究分野 (1件)：生物物理学

研究キーワード (2件)：生物物理学 , Biophysics

競争的資金等の研究課題 (13件)：

2021 - 2024 神経変性疾患における液-液相分離の制御破綻による蛋白質凝集メカニズムの解明
2020 - 2023 プリオン仮説に基づいた蛋白質モノマー間異常構造伝播の実証
2017 - 2021 ポリグルタミン蛋白質による異常コンフォメーション転移の伝播機構解明
2014 - 2016 β2-ミクログロブリンアミロイド沈着による骨・関節破壊機構の解明
2014 - 2016 細胞外シャペロンによる細胞外蛋白質品質管理機構

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論文 (8件)：

Ozawa D, Nomura R, Mangione PP, Hasegawa K, Okoshi T, Porcari R, Bellotti V, Naiki H. Multifaceted anti-amyloidogenic and pro-amyloidogenic effects of C-reactive protein and serum amyloid P component in vitro. Scientific reports. 2016. 6. 29077
Naiki H, Okoshi T, Ozawa D, Yamaguchi I, Hasegawa K. Molecular pathogenesis of human amyloidosis: Lessons from β2 -microglobulin-related amyloidosis. Pathology international. 2016. 66. 4. 193-201
Okoshi T, Yamaguchi I, Ozawa D, Hasegawa K, Naiki H. Endocytosed β2-Microglobulin Amyloid Fibrils Induce Necrosis and Apoptosis of Rabbit Synovial Fibroblasts by Disrupting Endosomal/Lysosomal Membranes: A Novel Mechanism on the Cytotoxicity of Amyloid Fibrils. PloS one. 2015. 10. 9. e0139330
Hasegawa Kazuhiro, Ozawa Daisaku, Ookoshi Tadakazu, Naiki Hironobu. 2P065 ビーズ表面に結合した細胞外マトリクス成分は、気液界面非存在下でアルツハイマー病βアミロイド線維の核形成を促進させる(01C.蛋白質:物性,ポスター,日本生物物理学会年会第51回(2013年度)). 生物物理. 2013. 53. 1. S169
D.Ozawa, H.Yagi, T.Ban, A.Kameda, T.Kawakami, H.Naiki, Y.Goto. Destruction of amyloid fibrils of a β₂-microglobulin fragment by laser beam irradiation. J Biol Chem. 2009. 284. 2. 1009-1017

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MISC (13件)：

小澤大作, 大越忠和, 長谷川一浩, 内木宏延. 【透析アミロイドーシスと関連骨関節疾患】 β2-ミクログロブリンアミロイド線維の形成機序. 腎と骨代謝. 2016. 29. 3. 199-206
大越忠和, 小澤大作, 山口格, 長谷川一浩, 内木宏延. 【アミロイドーシスの最近の話題】アミロイドーシスの発症メカニズムについて. 病理と臨床. 2016. 34. 5. 454-459
内木宏延, 大越忠和, 長谷川一浩, 小澤大作. β2-ミクログロブリンアミロイド線維の滑膜線維芽細胞に対する毒性-電顕的解析を中心に-. 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業(難治性疾患克服研究事業)アミロイドーシスに関する調査研究平成25年度総括・分担研究報告書. 2014. 64-65
K.Hasegawa, D.Ozawa, T.Ookoshi, H.Naiki. Surface-bound basement membrane components accelerate amyloid-β peptide nucleation in air-free wells: An in vitro model of cerebral amyloid angiopathy. Biochim Biophys Acta. 2013. 1834. 8. 1624-1631
内木宏延, 大越忠和, 長谷川一浩, 小澤大作. β2-ミクログロブリンアミロイド線維の細胞毒性に関する検討. 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業(難治性疾患克服研究事業)アミロイドーシスに関する調査研究平成24年度総括・分担研究報告書. 2013. 71-73

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書籍 (1件)：

変革する透析医学(分担執筆:透析アミロイドーシスの病態)
医薬ジャーナル社 2012 ISBN:9784753225569

講演・口頭発表等 (16件)：

β2-ミクログロブリンアミロイド線維の線維芽滑膜細胞に対する細胞毒性の検討
(第102回日本病理学会総会 2013)
ビーズ表面に結合した細胞外マトリクス成分は、気液界面非存在下でアルツハイマー病βアミロイド線維の核形成を促進させる
(日本生物物理学会第51回年会 2013)
細胞外シャペロンによるアミロイド線維形成抑制機構の解明
(第8回臨床ストレス応答学会 2013)
Molecular mechanisms of β2-microglobulin amyloid fibril formation
(XIII<SUP>th</SUP> International Symposium on Amyloidosis 2012)
細胞外シャペロンによるアミロイド線維形成抑制機構の解明
(第12回日本蛋白質科学会年会 2012)

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Works (6件)：

細胞外シャペロンによる細胞外蛋白質品質管理機構, 若手研究(B)
2014 -
アミロイドーシス発症を促進・抑制する生体分子環境解明:試験管実験と動物実験の統合, 基盤研究(B)(一般)
2014 -
細胞外シャペロンによる蛋白質凝集抑制機構の解明, 若手研究(B)
2013 -
ヒトアミロイドーシス発症の分子機構-試験管内モデルと動物モデルの統合による解明-, 基盤研究(B)(一般)
2012 -
アミロイド線維形成を制御する生体分子環境及び線維沈着による細胞傷害機構の解明, 特定領域研究(継続領域)
2011 -

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受賞 (1件)：

2011 - 鈴木紘一メモリアル賞

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