古市達哉

フルイチタツヤ | FURUICHI TATSUYA

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： http://news7a1.atm.iwate-u.ac.jp/cgi-bin/list/list.cgi?id=134

研究分野 (4件)：獣医学 , 発生生物学 , 遺伝学 , 実験動物学

研究キーワード (7件)：基礎獣医学 , 骨軟骨代謝 , モデル動物 , 実験動物学 , bone and cartilage metabolism , animal disease model , Laboratory animal science

競争的資金等の研究課題 (15件)：

2024 - 2027 糖ヌクレオチド輸送体が司る骨格形成メカニズムの解明
2023 - 2024 ウシ複合脊椎形成不全症の病態解析とウシの骨格形成に重要な糖鎖の同定 (III)
2021 - 2024 運動器疾患の克服に向けた糖ヌクレオチド代謝の基礎研究
2022 - 2023 ウシ複合脊椎形成不全症の病態解析とウシの骨格形成に重要な糖鎖の同定 (II)
2021 - 2022 ウシ複合脊椎形成不全症の病態解析とウシの骨格形成に重要な糖鎖の同定

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論文 (54件)：

Soichiro Saito, Shuji Mizumoto, Tsukasa Yonekura, Rina Yamashita, Kenta Nakano, Tadashi Okubo, Shuhei Yamada, Tadashi Okamura, Tatsuya Furuichi. Mice lacking nucleotide sugar transporter SLC35A3 exhibit lethal chondrodysplasia with vertebral anomalies and impaired glycosaminoglycan biosynthesis. PloS one. 2023. 18. 4. e0284292
Kazuki Kodama, Hiroaki Takahashi, Nobuyasu Oiji, Kenta Nakano, Tadashi Okamura, Kimie Niimi, Eiki Takahashi, Long Guo, Shiro Ikegawa, Tatsuya Furuichi. CANT1 deficiency in a mouse model of Desbuquois dysplasia impairs glycosaminoglycan synthesis and chondrocyte differentiation in growth plate cartilage. FEBS Open Bio. 2020. 10. 6. 1096-1103
Tatsuya Furuichi, Manami Tsukamoto, Masaki Saito, Yuriko Sato, Nobuyasu Oiji, Kazuhiro Yagami, Ryutaro Fukumura, Yoichi Gondo, Long Guo, Shiro Ikegawa, et al. Crim1C140S mutant mice reveal the importance of cysteine 140 in the internal region 1 of CRIM1 for its physiological functions. Mammalian Genome : official journal of the International Mammalian Genome Society. 2019. 30. 11-12. 329-338
Sun Sasaki, Manami Tsukamoto, Masaki Saito, Shintaro Hojyo, Toshiyuki Fukada, Masamichi Takami, Tatsuya Furuichi. Disruption of the mouse Slc39a14 gene encoding zinc transporter ZIP14 is associated with decreased bone mass, likely caused by enhanced bone resorption. FEBS Open Bio. 2018. 8. 4. 655-663
Satoki Ichimura, Shun Sasaki, Takuya Murata, Ryutaro Fukumura, Yoichi Gondo, Shiro Ikegawa, Tatsuya Furuichi. An ENU-induced p.C225S missense mutation in the mouse Tgfb1 gene does not cause Camurati-Engelmann disease-like skeletal phenotypes. EXPERIMENTAL ANIMALS. 2017. 66. 2. 137-144

MISC (21件)：

山下莉奈, 中野堅太, 八重樫大, 芝陽子, 岡村匡史, 古市達哉. 糖転移酵素B3GalT6はマウス胚の発生に必須であり,同酵素のステム領域はゴルジ体への局在に関与する. 日本獣医学会学術集会講演要旨集. 2023. 166th
古市達哉. コラーゲン異常を伴う骨系統疾患と小胞体ストレス. THE BONE. 2018. 32. 2. 209-214
兒玉一希, 高橋宏明, 中野賢太, 岡村匡史, 古市達哉. ゲノム編集によるCant1欠損マウスの作製とDesbuquois骨異形成症モデル動物としての評価. 日本獣医学会学術集会講演要旨集. 2018. 161st. 478-478
兒玉一希, 高橋宏明, 中野賢太, 岡村匡史, 古市達哉. ゲノム編集によるCant1欠損マウスの作製とDesbuquois骨異形成症モデル動物としての評価. 日本獣医学会学術集会講演要旨集. 2018. 161回. 478-478
森石武史, 福山亮, 古市達哉, 伊東昌子, 小守壽文. アポトーシス抑制遺伝子BCLXLを骨芽細胞に過剰発現させると骨量が増加し生涯を通して骨量が維持される. 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集. 2016. 34th. 210-210

講演・口頭発表等 (55件)：

糖転移酵素B3GalT6はマウス胚の発生に必須であり、同酵素のステム領域はゴルジ体への局在に関与する.
(166回日本獣医学会 2023)
岩手大学におけるスキルスラボ設置と代替法導入の現状
(第166回日本獣医学会 2023)
糖ヌクレオチド輸送体SLC35A3はグリコサミノグリカン合成に関与し、脊椎及び軟骨形成に必須である
(第165回日本獣医学会 2022)
Slc35a3欠損マウスの作製およびウシ複合脊椎形成不全症モデル動物としての評価.
(第69回日本実験動物学会総会 2022)
CRIM1は軟骨細胞の増殖とアポトーシスを調節することで、骨格成長を制御する
(第164回日本獣医学会 2021)

学歴 (2件)：

2005 - 博士 (医学)(大阪大学、論文博士)
1986 - 1992 北海道大学獣医学部

学位 (1件)：

博士(医学) (大阪大学)

経歴 (5件)：

2012 - 現在岩手大学農学部共同獣医学科実験動物学研究室
2010 - 2012 東京慈恵会医科大学実験動物研究施設
2004 - 2010 理化学研究所脳科学総合研究センター/ゲノム医科学研究センター
2000 - 2004 大阪大学大学院医学系研究科分子病態内科学講座
1992 - 2000 中外製薬創薬開発研究所

委員歴 (12件)：

2023 - 現在日本実験動物医学会副会長、理事
2022 - 現在日本実験動物医学専門医協会副会長、試験問題検討委員会委員長
2018 - 現在日本実験動物学会編集委員会委員
2018 - 現在日本実験動物学会評議委員
2016 - 現在国立大学実験動物施設協議会組織委員会委員委員

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所属学会 (7件)：

日本実験動物医学専門医協会 , 日本獣医師会 , 日本骨代謝学会 , 日本実験動物医学会 , 日本獣医学会 , 日本実験動物学会 , 東北動物実験研究会

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