プロセス化学を指向した革新的縮合反応の開発と有用化合物合成への応用

田辺陽

文献

J-GLOBAL ID：201002239287545954 整理番号：10A0910902

プロセス化学を指向した革新的縮合反応の開発と有用化合物合成への応用

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著者 (1件)：
資料名：
巻： 2009 ページ： 50(1),51-56 発行年： 2010年09月
JST資料番号： L5775A 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：解説発行国：日本 (JPN) 言語：日本語 (JA)

トータルな意味での費用対効果を独自コンセプトとして,革新的なアシル化・スルホニル化・シリル化反応を研究してきた。ここでは,1)革新的O-,N-アシル化として,触媒的エステル化,酸クロリドとアルコール・アミンの触媒的縮合法,TsCl-N-メチルイミダゾール反応剤を用いたカルボン酸とアルコール・アミンの新規縮合法,カルボン酸とアルコール・アミンが共存する状態でTsCl,(RO)₂POCl縮合剤を加える方法,NMIと別のアミンとの相乗効果を発揮させる方法を検討,開発した。2)Ti(Zr)-Claisen縮合を基軸とする革新的C-アシル化及び関連反応,3)革新的スルホニル化反応としてβ-ジカルボニル化合物の立体補完的スルホニル化,ホスホリル化,さらに,4)β-ジカルボニル化合物の立体補完的ジシリル化とその応用について,著者らの研究成果を説明した。

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有機化学反応一般

引用文献 (14件)：

(a) 田辺陽 (共著)「エステル化・スルホニル化・アミド化・シリル化: 汎用反応の実用的合理化」有機合成化学協会誌, 62, 1248(2004).(b) 田辺陽 (共著)「プロセス化学を指向した革新的縮合反応の開発: アシル化・スルホニル化・シリル化」有機合成化学協会誌, 印刷中.(c) 御前智則, 田辺陽「汎用反応の実用的合理化」ファルマシア・セミナー, ファルマシア, 42, 835(2006).(d) 御前智則, 田辺陽『有機分子触媒の新展開』「アミン触媒の特徴を活かした汎用反応の実用的合理化」柴崎正勝編, CMC出版, 309(2006).(e)「医薬品のプロセス化学~環境調和型有機合成を目指して~」尾崎幸洋編, 丸善 (出版), 38(2008).
田辺陽 (共著) 『実験化学講座』「エステル, ラクトン, オルトエステル」丸善, pp. 35-99(2005).
a) Tetrahedron Lett., 41, 5249(2000). b) Green Chem., 8, 1022(2006). Frontcover Article (TCI-D3683, P1626).
a) Green Chem., 7, 711(2005). Hot Article. b) Adv. Synth. Catal., 348, 2057(2006).
a) Adv. Synth. Catal., 345, 1209(2003). Commentary Article. b) Tetrahedron Lett., 42, 7427(2001). c) Tetrahedron, 59, 5337(2003).

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