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J-GLOBAL ID：201002239864519143   整理番号：10A1375846

毛細血管内皮細胞において顕著なラメリポディア状突起を誘導する能力のある新規な血管型ラミニンのラミニン-3B11

Laminin-3B11, a Novel Vascular-type Laminin Capable of Inducing Prominent Lamellipodial Protrusions in Microvascular Endothelial Cells

著者 (6件)： MORI Taizo (Yokohama City Univ., Yokohama, JPN) ,  ONO Kota (Yokohama City Univ., Yokohama, JPN) ,  KARIYA Yoshinobu (Yokohama City Univ., Yokohama, JPN) ,  OGAWA Takashi (Yokohama City Univ., Yokohama, JPN) ,  HIGASHI Shouichi (Yokohama City Univ., Yokohama, JPN) ,  MIYAZAKI Kaoru (Yokohama City Univ., Yokohama, JPN)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 45  ページ： 35068-35078  発行年： 2010年11月05日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管における発現が報告されているラミニン-3B11(Lm3B11)の特徴付けを行った。毛細血管内皮細胞(MVE)および臍帯静脈内皮細胞に対するRT-PCR解析から,これらの細胞では複数のラミニンが発現していることが分かった。各ラミニンcDNAをHEK-293細胞に導入した解析から,ラミニンα3Bがβ1およびγ1と結合することでLm3B11が生じることが分かった。精製したLm3B11は他のラミニンと比較して弱い細胞接着活性,弱い遊走活性しか示さず,増殖への効果もLm3B32ほど強くは無かった。Lm3B11上でMVEを培養するとラメリポディア状突起が伸展した。この反応はSrcあるいはホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)の阻害により抑制できた。また,Lm3B11はPI3K下流のAktおよびSrcのリン酸化を亢進することができた。Lm3B11はインテグリン由来のシグナル伝達経路を経由してMVEのラメリポディア状突起を誘導する新規なラミニンであると結論付けた。

シソーラス用語： *血管内皮細胞 ,  毛細血管 ,  細胞膜 ,  *ラミニン ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  癌タンパク質 ,  HEK293細胞 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： Akt ,  c-Src蛋白質 ,  *ラミニン3B11 ,  ラメリポディア

分類 (2件)： 血管系  (EJ04030O) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 毛細血管内皮細胞 ,  ラメリポディア ,  突起 ,  誘導 ,  能力 ,  血管 ,  ラミニン