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J-GLOBAL ID：201002255304175703   整理番号：10A0375476

ヒトGLI3遺伝子およびマウスGli3遺伝子における突然変異により生じた先天性欠損

Birth defects caused by mutations in human GLI3 and mouse Gli3 genes

著者 (5件)： NARUSE Ichiro (Tottori Univ., Yonago) ,  UETA Etsuko (Tottori Univ., Yonago) ,  SUMINO Yoshiki (Tottori Univ., Yonago) ,  OGAWA Masaya (Tottori Univ., Yonago) ,  ISHIKIRIYAMA Satoshi (Shizuoka Children’s Hospital, Shizuoka, JPN)
資料名： Congenital Anomalies  (Congenital Anomalies)
巻： 50  号： 1  ページ： 1-7  発行年： 2010年03月 
JST資料番号： W1431A  ISSN： 0914-3505  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オーストラリア (AUS)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトGLI3とマウスGli3の突然変異ポイントの関係について...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *Gli3遺伝子 ,...

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分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (58件)：

• BATCHELOR, AL. A comparison of the mutagenic effectiveness of chronic neutron- and gamma-irradiation of mouse spermatogonia. Mutat Res. 1966, 3, 218-229
• BIESECKER, LG. The Greig cephalopolysyndactyly syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2008, 3, 10
• BIESECKER, LG. Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome. GENE Reviews. 2009
• BLAESS, S. Gli3 coordinates three-dimensional patterning and growth of the tectum and cerebellum by integrating Shh and Fgf8 signaling. Development. 2008, 135, 2093-2103
• BOSE, J. Pallister-Hall syndrome phenotype in mice mutant for Gli3. Humana Mol Genet. 2002, 11, 1129-1135

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  Gli3遺伝子 ,  マウス ,  突然変異 ,  先天性欠損