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J-GLOBAL ID：201002270799310783   整理番号：10A0080985

AMP活性化蛋白質キナーゼが活性化されると酸化低密度リポ蛋白質で誘導されるマクロファージの増殖が抑制される

Activation of AMP-activated Protein Kinase Suppresses Oxidized Low-density Lipoprotein-induced Macrophage Proliferation

著者 (12件)： ISHII Norio (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  MATSUMURA Takeshi (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  KINOSHITA Hiroyuki (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  MOTOSHIMA Hiroyuki (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  KOJIMA Kanou (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  TSUTSUMI Atsuyuki (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  KAWASAKI Shuji (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  YANO Miyuki (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  SENOKUCHI Takafumi (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  ASANO Tomoichiro (Hiroshima Univ., Hiroshima, JPN) ,  NISHIKAWA Takeshi (Kumamoto Univ., Kumamoto) ,  ARAKI Eiichi (Kumamoto Univ., Kumamoto)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 284  号： 50  ページ： 34561-34569  発行年： 2009年12月11日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アテローム性動脈硬化症に関連して酸化LDLでマクロファージの増殖が促進されるが,その過程における代謝ストレス応答キナーゼAMPKの関与を検討した。この増殖はAMPKの活性化剤AICARで抑制され,AMPKドミナントネガティブで促進された。このAICARによる増殖抑制は,ERK1/2阻害とGM-CSF発現低下だけによるものではなかった。このときp38MAPKやAktのシグナル伝達系は抑制されていなかった。各種の解析から,酸化LDLでのマクロファージ増殖をAMPKはGM-CSFの発現抑制と細胞周期停止誘導により阻止することが示され,AMPKがアテローム性動脈硬化症の治療標的になる可能性が示唆された。

シソーラス用語： *アテローム性動脈硬化症 ,  LDL【リポタンパク質】 ,  *マクロファージ ,  *セリン/トレオニンキナーゼ ,  GM-CSF ,  p53タンパク質 ,  癌抑制タンパク質 ,  遺伝学実験技術 ,  ERK【酵素】 ,  Rbタンパク質 ,  細胞増殖 ,  ヒト ,  マウス ,  細胞周期 ,  窒素複素環化合物 ,  リボヌクレオチド ,  カルボアミド ,  アミノカルボン酸
準シソーラス用語： *AMPK ,  Erk1/2 ,  p27Kip1 ,  RNA干渉法 ,  酸化LDL

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  細胞分裂・増殖  (EF02020D)

物質索引 (1件)： AICAR

タイトルに関連する用語 (6件)： AMP活性化蛋白質キナーゼ ,  活性化 ,  酸化低密度リポ蛋白質 ,  誘導 ,  マクロファージ ,  増殖