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J-GLOBAL ID：201002270884425514   整理番号：10A0703511

マウスの新規のin vivoで誘導可能な樹状細胞消失モデル

A novel in vivo inducible dendritic cell ablation model in mice

著者 (15件)： OKUYAMA Megumi (Lab. of Immune Regulation, Dep. of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka Univ., Suita ...) ,  OKUYAMA Megumi (WPI Immunology Frontier Res. Center, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  KAYAMA Hisako (Lab. of Immune Regulation, Dep. of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka Univ., Suita ...) ,  KAYAMA Hisako (WPI Immunology Frontier Res. Center, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  ATARASHI Koji (Lab. of Immune Regulation, Dep. of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka Univ., Suita ...) ,  ATARASHI Koji (WPI Immunology Frontier Res. Center, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  SAIGA Hiroyuki (Lab. of Immune Regulation, Dep. of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka Univ., Suita ...) ,  SAIGA Hiroyuki (WPI Immunology Frontier Res. Center, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  KIMURA Taishi (Lab. of Immune Regulation, Dep. of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka Univ., Suita ...) ,  KIMURA Taishi (WPI Immunology Frontier Res. Center, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  WAISMAN Ari (Inst. for Molecular Medicine, Univ. Medical Center of the Johannes Gutenberg Univ. Mainz, 55131 Mainz, DEU) ,  YAMAMOTO Masahiro (Lab. of Immune Regulation, Dep. of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka Univ., Suita ...) ,  YAMAMOTO Masahiro (WPI Immunology Frontier Res. Center, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871, JPN) ,  TAKEDA Kiyoshi (Lab. of Immune Regulation, Dep. of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka Univ., Suita ...) ,  TAKEDA Kiyoshi (WPI Immunology Frontier Res. Center, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871, JPN)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 397  号： 3  ページ： 559-563  発行年： 2010年07月02日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 樹状細胞(DC)は抗原のそれらの取り込みと提示を介してT細胞活性化に関与する。DCのin vivoでの機能を,CD11c/Itgaxプロモーター制御下のジフテリア毒素受容体(DTR)またはジフテリア毒素Aサブユニット(DTA)を発現するトランスジェニックマウスモデルを用いて解析した。しかし,CD11c⁺細胞はいくつかのDCサブユニットを含む不均一な集団である。従って,DCの各サブセットのin vivoでの機能は明らかでないままである。ここで我々はDTRの発現が,停止カセットのCreが仲介する除去後,CD11c/Itgaxプロモーター制御下で誘導される新しい誘導可能なDC消失モデル(CD11c-iDTR)について記述する。CD11c-iDTRマウスを,サイトメガロウイルス極初期エンハンサー-ニワトリβ-アクチンハイブリッドプロモーター制御下のCreリコンビナーゼを発現するCAG-Creトランスジェニックマウスと交配すると,CD11c⁺細胞で選択的にDTRを発現するマウス(iDTRΔマウス)の生成につながった。我々はiDTRΔマウスにおいてDT処理後,in vitroで骨髄由来DC中のCD11c⁺細胞を,またin vivoで脾臓CD11c⁺細胞をうまく除去できた。このマウス系統はCre遺伝子がDCサブセット特異的プロモーターにより発現するトランスジェニックマウス系統を用いてDCの特定のサブセットを欠くマウスを生成するのに有用なツールとなるであろう。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： マウス ,  *樹状細胞 ,  *トランスジェニックマウス ,  プロモーター領域 ,  サブユニット ,  *化学受容体 ,  欠失突然変異 ,  レコンビナーゼ ,  細胞分画法 ,  ジフテリア毒素
準シソーラス用語： Cre ,  FACS ,  *ジフテリア毒素受容体

分類 (2件)： 実験用生物  (EA03070Y) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (4件)： マウス ,  誘導 ,  樹状細胞 ,  消失モデル