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J-GLOBAL ID：201002272015152594   整理番号：10A1385792

新規症候群の可能性がある10p12.1-p11.23欠失の2症例

著者 (12件)： 岡本奈那 (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝) ,  岡本奈那 (東京医歯大 大学院医歯学総合研究科 顎顔面機能修復学 顎顔面矯正学分野) ,  林深 (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝) ,  本田尚三 (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝) ,  小栗泉 (静岡厚生病院 小児科) ,  長谷川知子 (いでんサポート・コンサルテーションオフィス) ,  小崎里華 (国立成育医療セ 遺伝診療科) ,  井本逸勢 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  蒔田芳男 (旭川医大 教セ) ,  羽田明 (千葉大 大学院医学研究院 公衆衛生学) ,  森山啓司 (東京医歯大 大学院医歯学総合研究科 顎顔面機能修復学 顎顔面矯正学分野) ,  稲澤譲治 (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝)
資料名： 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  (日本人類遺伝学会大会)
巻： 55th  ページ： 196  発行年： 2010年10月08日 
JST資料番号： L1204A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： 常染色体 ,...
準シソーラス用語： CGH

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分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 症候群 ,  可能性 ,  欠失 ,  症例