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J-GLOBAL ID：201002280723670310   整理番号：10A0965283

C型肝炎ウイルス遺伝子型2a/2bキメラクローンにおけるインターフェロン感受性のIL-6を介したサブ遺伝子型間変異

IL-6-mediated intersubgenotypic variation of interferon sensitivity in hepatitis C virus genotype 2a/2b chimeric clones

著者 (16件)： SUDA Goki ,  SAKAMOTO Naoya ,  ITSUI Yasuhiro ,  NAKAGAWA Mina ,  TASAKA-FUJITA Megumi ,  FUNAOKA Yusuke ,  WATANABE Takako ,  NITTA Sayuri ,  KIYOHASHI Kei ,  AZUMA Seishin ,  KAKINUMA Sei ,  TSUCHIYA Kiichiro ,  IMAMURA Michio ,  HIRAGA Nobuhiko ,  CHAYAMA Kazuaki ,  WATANABE Mamoru
資料名： Virology  (Virology)
巻： 407  号： 1  ページ： 80-90  発行年： 2010年11月10日 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C型肝炎ウイルス(HCV)株間でのインターフェロン感受性の違いにメカニズムはまだ解明されていない。今回,感染性遺伝子型2bクローンを構築し,遺伝子型間相同組換を用いてHCV-2bと2a-JFH1クローン間でのインターフェロンα感受性の差異を分析した。HCV-2b/JFH1キメラウイルスはHuh7.5.1細胞に感染でき,JFH1よりもIFN感受性が有意に高かった。IFNに誘導されるMxAおよび25-OASの発現は2b/JFH1感染細胞よりJFH1感染細胞で有意に低かった。JFH1感染細胞では,SOCS3およびそのインデューサであるIL-6の発現は2b/JFH1感染細胞よりも有意に高かった。JFH1細胞のIFN耐性はSOCS3発現のsiRNAによるノックダウンおよび抗-IL6抗体前処理により失われた。HCVのIFN感受性の遺伝子型間での違いはHCV構造蛋白質の配列に起因し,SOCS3およびIL-6の発現量により決定されるとの結論を得た。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *C型肝炎ウイルス ,  インターロイキン6 ,  遺伝子型 ,  タンパク質 ,  ウイルス ,  *インターフェロンα ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  siRNA ,  *感受性 ,  インターフェロン ,  系統差 ,  SOCS3 ,  キメラウイルス ,  Huh-7.5.1細胞 ,  *微生物
準シソーラス用語： IL6 ,  インターフェロン感受性

分類 (3件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： C型肝炎ウイルス遺伝子型 ,  インターフェロン ,  感受性 ,  サブ ,  遺伝子型 ,  変異