レチノール結合蛋白質4遺伝子プロモーターに結合し転写活性に20Sプロテアソームサブユニットを必要とするグルコース輸送体4ノックダウン依存性転写活性化因子の同定

INOUE Erina; YAMASHITA Aoi; INOUE Hirofumi; SEKIGUCHI Mariko; SHIRATORI Asuka; SHIRATORI Asuka; YAMAMOTO Yuji; TADOKORO Tadahiro; ISHIMI Yoshiko; YAMAUCHI Jun

文献

J-GLOBAL ID：201002284553831483 整理番号：10A0943885

レチノール結合蛋白質4遺伝子プロモーターに結合し転写活性に20Sプロテアソームサブユニットを必要とするグルコース輸送体4ノックダウン依存性転写活性化因子の同定

Identification of Glucose Transporter 4 Knockdown-dependent Transcriptional Activation Element on the Retinol Binding Protein 4 Gene Promoter and Requirement of the 20 S Proteasome Subunit for Transcriptional Activity

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資料名：
巻： 285 号： 33 ページ： 25545-25553 発行年： 2010年08月13日
JST資料番号： E0038A ISSN： 0021-9258 CODEN： JBCHA3 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

インシュリン抵抗性関連グルコース輸送体GLUT4欠損マウス脂肪細胞におけるレチノール結合蛋白質4遺伝子Rbp4発現増強に関する分子メカニズムを,3T3-L1細胞を用いて調べた。GLUT4のshRNAノックダウンで活性化する転写因子(G4KA)はRbp4プロモーターのおよそ1.3kb上流にあり,20SプロテアソームサブユニットであるPSMB1やPSMA4を結合パートナーとした。どちらのサブユニットもG4KA因子と結合したが,PSMB1のみGLUT4ノックダウンモデルと強く結合した。PSMB1のノックダウンではRbp4転写が著しく阻害され,PSMB1の核輸送が増大した。GLUT4ノックダウンによるRBP4の転写活性化にはプロテアソームサブユニットとの結合によるプロセシング増強が重要であった。

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代謝異常・栄養性疾患一般 , 遺伝子発現

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