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J-GLOBAL ID：201002298318852717   整理番号：10A0254704

軽度非特異的ミオパチを伴う両側後頭皮質形成異常および白質T2高強度: 二人の兄弟症例

Bilateral occipital cortical dysplasia and white matter T2 hyperintensity with mild non-specific myopathy: Two sibling cases

著者 (9件)： OKANISHI Tohru (Dep. of Neonatology and Pediatrics, Nagoya City Univ. Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Aichi, JPN) ,  OKANISHI Tohru (Dep. of Pediatrics, Seirei-Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu, Shizuoka, JPN) ,  ISHIKAWA Tatsuya (Dep. of Neonatology and Pediatrics, Nagoya City Univ. Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Aichi, JPN) ,  ISHIKAWA Tatsuya (Dep. of Clinical Psychology, Fac. of Child Dev., Nihon Fukushi Univ., Chita, Aichi, JPN) ,  KOBAYASHI Satoru (Dep. of Neonatology and Pediatrics, Nagoya City Univ. Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Aichi, JPN) ,  ANDO Naoki (Dep. of Neonatology and Pediatrics, Nagoya City Univ. Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Aichi, JPN) ,  NISHINO Ichizo (Dep. of Neuromuscular Res., National Inst. of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira ...) ,  TOGARI Hajime (Dep. of Neonatology and Pediatrics, Nagoya City Univ. Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Aichi, JPN) ,  NONAKA Ikuya (Dep. of Neuromuscular Res., National Inst. of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira ...)
資料名： Brain & Development  (Brain & Development)
巻： 32  号： 4  ページ： 342-346  発行年： 2010年04月 
JST資料番号： W0814A  ISSN： 0387-7604  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 両側後頭皮質形成異常および脳磁気共鳴イメージング(MRI)で...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *両側後頭皮質形成異常 ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (13件)：

• Toda T, Kobayashi K, Kondo-Iida E, Sasaki J, Nakamura Y. The Fukuyama congenital muscular dystrophy story. Neuromuscul Disord 2000;10:153-9.
• Barkovich AJ, Kuzniecky RI, Jackson GD, Guerrini R, Dobyns WB. A developmental and genetic classification for malformations of cortical development. Neurology 2005;65:1873-87.
• Aida N, Tamagawa K, Takada K, Yagishita A, Kobayashi N, Chikumaru K, et al. Brain MR in Fukuyama congenital muscular dystrophy. AJNR Am J Neuroradiol 1996;17:605-13.
• Philpot J, Cowan F, Pennock J, Sewry C, Dubowitz V, Bydder G, et al. Merosin-deficient congenital muscular dystrophy: the spectrum of brain involvement on magnetic resonance imaging. Neuromuscul Disord 1999;9:81-5.
• Yamamoto T, Kato Y, Kawaguchi-Niida M, Shibata N, Osawa M, Saito K, et al. Characteristics of neurons and glia in the brain of Fukuyama type congenital muscular dystrophy. Acta Myol 2008;27:9-13.

タイトルに関連する用語 (6件)： 軽度 ,  後頭皮質 ,  白質 ,  高強度 ,  兄弟 ,  症例