特許

J-GLOBAL ID：201003039634191526

新規ナフトキノン化合物およびその医薬用途

発明者： 來海 徹太郎 ,  松野 純男 ,  岡村 昇 ,  松山 賢治 ,  岡田 泰一
出願人/特許権者： 学校法人武庫川学院 ,  三國製薬工業株式会社
代理人 (7件)： 深見 久郎 ,  森田 俊雄 ,  仲村 義平 ,  堀井 豊 ,  野田 久登 ,  酒井 將行 ,  荒川 伸夫
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-215760
公開番号（公開出願番号）：特開2010-047557
出願日： 2008年08月25日
公開日（公表日）： 2010年03月04日
要約：

【課題】細胞増殖抑制活性を有し、さらに耐性を獲得した癌細胞に対しても有効な新規抗癌剤およびそれに適した新規化合物を創製する。【解決手段】下記一般式(1)で表される新規なナフトキノン化合物、ならびにそれを用いた抗癌剤。(式中、Xは、水素原子もしくはメチルフェニル基、メトキシフェニル基、フリル基、ピリジル基等を、Yは、水素原子もしくは、フェニル基、ニトロフェニル基、メトキシフェニル基、ピリジル基等を表す。)【選択図】なし

請求項（抜粋）：

下記一般式(1)

IPC (13件)：

C07C 50/32 ,  C07C 205/35 ,  C07D 317/54 ,  C07D 307/46 ,  C07D 213/50 ,  C07D 333/22 ,  A61K 31/122 ,  A61K 31/36 ,  A61K 31/341 ,  A61K 31/440 ,  A61K 31/381 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02

FI (14件)：

C07C50/32 ,  C07C205/35 ,  C07D317/54 ,  C07D307/46 ,  C07D213/50 ,  C07D333/22 ,  A61K31/122 ,  A61K31/36 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Fターム (44件)：

4C022BA07 ,  4C023DA07 ,  4C037HA18 ,  4C055AA01 ,  4C055BA01 ,  4C055CA01 ,  4C055CA02 ,  4C055CA08 ,  4C055CA16 ,  4C055CA18 ,  4C055CB02 ,  4C055DA01 ,  4C055DA08 ,  4C055DA16 ,  4C055DA18 ,  4C055DB03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BA03 ,  4C086BA13 ,  4C086BB02 ,  4C086BC17 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA03 ,  4C206CB28 ,  4C206KA04 ,  4C206MA01 ,  4C206MA04 ,  4C206MA12 ,  4C206MA13 ,  4C206MA14 ,  4C206NA14 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZB27 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB28

引用特許：

出願人引用 (3件)

• 疾患治療としての新規なキノン
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-615361   出願人：スリルバイオメディカルコーポレイション
• 5,8-ジヒドロナフトキノン誘導体の製造方法、新規の5,8-ジヒドロナフトキノン誘導体及び抗癌剤としてそれの用途
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平7-504478   出願人：キォンイルファーマシューティカルカンパニーリミテッド
• 新規ナフトキノン化合物およびその医薬用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2008-215759   出願人：学校法人武庫川学院, 三國製薬工業株式会社

引用文献：

出願人引用 (3件)

• Biol. Pharm. Bull., 2006, 29(11), pp. 2279-2283
• Biol. Pharm. Bull., 2004, 27(7), pp. 1070-1074
• J. Med. Chem., 2004, 47, pp. 4427-4438