特許

J-GLOBAL ID：201003060913367943

C型肝炎ウイルス(HCV)阻害薬として有用なN-フェニル-ジオキソ-ヒドロピリミジン

発明者： ドナー,パメラ・エル ,  ランドルフ,ジヨン・テイー ,  クリユーガー,アラン・シー ,  ベテベナー,デイビツド・エイ ,  ハツチンソン,ダグラス・ケイ ,  リウ,ターチユン ,  リウ,ヤーヤー ,  ロングネツカー,ケントン・エル ,  マーリング,クラレンス・ジエイ ,  プラツト,ジヨン・ケイ ,  ロツクウエイ,トツド・ダブリユ ,  スチユワート,ケント・デイー ,  ワグナー,ロルフ ,  バーンズ,デイビツド・エム ,  チエン,シヨワン ,  フランチエク・セカンド,サデイアス・エス ,  ガオ,イー ,  へイト,アンソニー・アール ,  ヘンジベルド,ジヨン・イー ,  ヘンリー,ロジヤー・エフ ,  コテツキー,ブライアン・ジエイ ,  ロウ,シヤオチユン ,  ジヤン,ジエフ・ジー・ゼツト
出願人/特許権者： アボット・ラボラトリーズ
代理人 (1件)： 特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-525104
公開番号（公開出願番号）：特表2010-539188
出願日： 2008年09月17日
公開日（公表日）： 2010年12月16日
要約：

本発明は、(a)とりわけHCVを阻害する化合物およびそれらの塩;(b)当該化合物および塩の調製に有用な中間体;(c)当該化合物および塩を含む組成物;(d)当該中間体、化合物、塩および組成物を調製するための方法;(e)当該化合物、塩および組成物の使用方法、ならびに(f)当該化合物、塩および組成物を含むキットに関する。該化合物は、C型肝炎の治療に有用であり、式(I)の一般構造を有する。

請求項（抜粋）：

構造において、式Iに対応する化合物、またはその塩

IPC (12件)：

C07D 239/22 ,  C07D 239/54 ,  A61K 31/513 ,  C07D 239/553 ,  C07D 409/10 ,  C07D 405/10 ,  C07D 401/10 ,  A61K 31/537 ,  C07D 413/10 ,  C07D 403/10 ,  A61P 1/16 ,  A61P 31/14

FI (12件)：

C07D239/22 ,  C07D239/55 ,  A61K31/513 ,  C07D239/54 C ,  C07D409/10 ,  C07D405/10 ,  C07D401/10 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/10 ,  C07D403/10 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

Fターム (28件)：

4C063AA01 ,  4C063BB06 ,  4C063CC29 ,  4C063CC52 ,  4C063CC75 ,  4C063CC92 ,  4C063DD25 ,  4C063DD29 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC42 ,  4C086BC43 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB33 ,  4H039CA71 ,  4H039CD20

引用特許：

審査官引用 (1件)

• C型肝炎を治療するためのウラシルまたはチミン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-525102   出願人：アボット・ラボラトリーズ