特許
J-GLOBAL ID:201003090319418720

C型肝炎を治療するためのウラシルまたはチミン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2010-525102
公開番号(公開出願番号):特表2010-539186
出願日: 2008年09月17日
公開日(公表日): 2010年12月16日
要約:
本出願は、C型肝炎(HCV)感染を治療するのに有用な式Iの化合物に関する。開示されている化合物の構造において、ウラシルまたはチミン誘導体が、フェニレンを介して縮合2環環式系(R6)に結合され、または代替的にさらなる2原子リンカ(L)を介して5-6員単環(R6)に結合されている。本出願は、2つの具体的な化合物、すなわちN-(6(3-tert-ブチル-5-(2>4-ジオキソ-3,4-ジヒドロピリミジン-1(2H)-イル)2-メトキシフェニル)ナフタレン-2-イル)メタンスルホンアミドおよび(E)-N-(4(3-tert-ブチル-5-(2,4-ジオキソ-3)4-ジヒドロピリミジン-1(2H)-イル)2-メトキシ-スチリル-フェニル)メタンスルホンアミドの多形体および擬多形体をさらに開示する。
請求項(抜粋):
構造において、式Iに対応する化合物またはその塩
IPC (12件):
C07D 239/54 ,  A61K 31/513 ,  A61P 43/00 ,  A61P 31/14 ,  C07D 401/10 ,  C07D 413/10 ,  C07D 417/10 ,  C07D 403/10 ,  C07D 405/10 ,  C07D 409/10 ,  C07D 417/14 ,  A61K 31/537
FI (12件):
C07D239/55 ,  A61K31/513 ,  A61P43/00 105 ,  A61P31/14 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/14 ,  A61K31/5377
Fターム (48件):
4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB02 ,  4C063BB06 ,  4C063CC25 ,  4C063CC29 ,  4C063CC34 ,  4C063CC51 ,  4C063CC52 ,  4C063CC62 ,  4C063CC75 ,  4C063CC76 ,  4C063CC92 ,  4C063CC94 ,  4C063DD04 ,  4C063DD07 ,  4C063DD12 ,  4C063DD14 ,  4C063DD15 ,  4C063DD26 ,  4C063DD29 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC42 ,  4C086BC52 ,  4C086BC68 ,  4C086BC70 ,  4C086BC73 ,  4C086BC84 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086GA15 ,  4C086MA01 ,  4C086MA03 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB33 ,  4H039CA42 ,  4H039CD10 ,  4H039CD20
引用特許:
審査官引用 (2件)

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