特許
J-GLOBAL ID:201003090319418720
C型肝炎を治療するためのウラシルまたはチミン誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2010-525102
公開番号(公開出願番号):特表2010-539186
出願日: 2008年09月17日
公開日(公表日): 2010年12月16日
要約:
本出願は、C型肝炎(HCV)感染を治療するのに有用な式Iの化合物に関する。開示されている化合物の構造において、ウラシルまたはチミン誘導体が、フェニレンを介して縮合2環環式系(R6)に結合され、または代替的にさらなる2原子リンカ(L)を介して5-6員単環(R6)に結合されている。本出願は、2つの具体的な化合物、すなわちN-(6(3-tert-ブチル-5-(2>4-ジオキソ-3,4-ジヒドロピリミジン-1(2H)-イル)2-メトキシフェニル)ナフタレン-2-イル)メタンスルホンアミドおよび(E)-N-(4(3-tert-ブチル-5-(2,4-ジオキソ-3)4-ジヒドロピリミジン-1(2H)-イル)2-メトキシ-スチリル-フェニル)メタンスルホンアミドの多形体および擬多形体をさらに開示する。
請求項(抜粋):
構造において、式Iに対応する化合物またはその塩
IPC (12件):
C07D 239/54
, A61K 31/513
, A61P 43/00
, A61P 31/14
, C07D 401/10
, C07D 413/10
, C07D 417/10
, C07D 403/10
, C07D 405/10
, C07D 409/10
, C07D 417/14
, A61K 31/537
FI (12件):
C07D239/55
, A61K31/513
, A61P43/00 105
, A61P31/14
, C07D401/10
, C07D413/10
, C07D417/10
, C07D403/10
, C07D405/10
, C07D409/10
, C07D417/14
, A61K31/5377
Fターム (48件):
4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB02
, 4C063BB06
, 4C063CC25
, 4C063CC29
, 4C063CC34
, 4C063CC51
, 4C063CC52
, 4C063CC62
, 4C063CC75
, 4C063CC76
, 4C063CC92
, 4C063CC94
, 4C063DD04
, 4C063DD07
, 4C063DD12
, 4C063DD14
, 4C063DD15
, 4C063DD26
, 4C063DD29
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BC42
, 4C086BC52
, 4C086BC68
, 4C086BC70
, 4C086BC73
, 4C086BC84
, 4C086GA02
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA09
, 4C086GA10
, 4C086GA12
, 4C086GA15
, 4C086MA01
, 4C086MA03
, 4C086NA14
, 4C086ZA75
, 4C086ZB21
, 4C086ZB33
, 4H039CA42
, 4H039CD10
, 4H039CD20
引用特許:
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