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J-GLOBAL ID：201102205522643492   整理番号：11A1587611

遺伝性高フェリチン血症白内障症候群:家族研究

The hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome: a family study

著者 (6件)： ALVAREZ-COCA-GONZALEZ Javier (Hospital Infantil Universitario Nino Jesus, Servicio de Pediatria, Madrid, ESP) ,  MORENO-CARRALERO Maria-Isabel (Hospital Universitario 12 de Octubre, Centro de Investigacion, Avenida de Cordoba s/n, 28041, Madrid, ESP) ,  MARTINEZ-PEREZ Jorge (Hospital Infantil Universitario Nino Jesus, Servicio de Pediatria, Madrid, ESP) ,  MENDEZ Manuel (Hospital Universitario 12 de Octubre, Centro de Investigacion, Avenida de Cordoba s/n, 28041, Madrid, ESP) ,  GARCIA-ROS Marta (Hospital Infantil Universitario Nino Jesus, Servicio de Pediatria, Madrid, ESP) ,  MORAN-JIMENEZ Maria-Josefa (Hospital Universitario 12 de Octubre, Centro de Investigacion, Avenida de Cordoba s/n, 28041, Madrid, ESP)
資料名： European Journal of Pediatrics  (European Journal of Pediatrics)
巻： 169  号： 12  ページ： 1553-1555  発行年： 2010年12月 
JST資料番号： T0506A  ISSN： 0340-6199  CODEN： EJPEDT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： 遺伝 ,  高フェリチン血症 ,  白内障 ,  症候群 ,  家族 ,  研究