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J-GLOBAL ID：201102215206490922   整理番号：11A1370985

合多指症の異常な臨床症状を呈する中国人家族におけるHOXD13遺伝子のポリアラニンリピート拡張突然変異

Polyalanine repeat expansion mutation of the HOXD13 gene in a Chinese family with unusual clinical manifestations of synpolydactyly

著者 (12件)： GONG Licheng (Ji Lin Univ., Changchun, CHN) ,  WANG Binbin (Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN) ,  WANG Jing (Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN) ,  MA Xu (Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN) ,  YANG Jun (Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN) ,  WANG Binbin (National Res. Inst. for Family Planning, Beijing, CHN) ,  WANG Jing (National Res. Inst. for Family Planning, Beijing, CHN) ,  MA Xu (National Res. Inst. for Family Planning, Beijing, CHN) ,  WANG Binbin (Collaborating Centre for Res. in Human Reproduction, World Health Organization, Beijing, CHN) ,  WANG Jing (Collaborating Centre for Res. in Human Reproduction, World Health Organization, Beijing, CHN) ,  MA Xu (Collaborating Centre for Res. in Human Reproduction, World Health Organization, Beijing, CHN) ,  YU Haibo (Jilin Life of Population Sci. and Technol. Res. Inst., CHN)
資料名： European Journal of Medical Genetics  (European Journal of Medical Genetics)
巻： 54  号： 2  ページ： 108-111  発行年： 2011年03月 
JST資料番号： A1224A  ISSN： 1769-7212  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (7件)： 合多指症 ,  臨床症状 ,  中国人 ,  家族 ,  遺伝子 ,  拡張 ,  突然変異