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J-GLOBAL ID：201102217906785055   整理番号：11A0555266

スルフィルイミンを持つビス-アジリジノ[60]フラーレンの高度に位置選択的合成

Highly Regioselective Synthesis of Bis-Aziridino[60]fullerene with Sulfilimine

著者 (10件)： OKADA Mitsunori (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  NAKAHODO Tsukasa (Kinki Univ., Osaka, JPN) ,  ISHITSUKA Midori O. (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  NIKAWA Hidefumi (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  TSUCHIYA Takahiro (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  AKASAKA Takeshi (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  FUJIE Tetsuo (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  YOSHIMURA Toshiaki (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  SLANINA Zdenek (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  NAGASE Shigeru (Inst. Molecular Sci., Okazaki, JPN)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 6  号： 2  ページ： 416-423  発行年： 2011年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 熱ODCB中,(S,S)-ジフェニルスルフィルイミン(Ph₂S→NR)とフラーレン(C₆₀)のMichael型反応で,Ph₂Sが脱離してアジリジン錯体:(C₆₀NR,C₆₀(NR)₂,C₆₀(NR)₃)を生成した。ビス-アジリジン錯体(C₆₀(NCH₃)₂)のX線結晶構造を決定した。マルチアジリジン化反応はC₆₀の同一6員環で起こっていた。N-フェニルアジリジノ[60]フラーレンは加熱によりアジリジン単位のC-C結合が開裂したが,光照射でもとのアジリジン錯体に戻った。

シソーラス用語： 化学合成 ,  分子構造 ,  結晶構造 ,  X線回折 ,  *フラーレンC60 ,  *窒素複素環化合物 ,  Michael反応 ,  位置特異性反応
準シソーラス用語： *アジリジン誘導体

分類 (3件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  芳香族単環スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF05140B) ,  三員複素環化合物  (CF07050R)

物質索引 (4件)： 1-メチルアジリジン ,  S,S-ジフェニルスルフィミン ,  N-メチル-S,S-ジフェニルスルフィミン ,  N,S,S-トリフェニルスルフィミン

タイトルに関連する用語 (4件)： スルフィルイミン ,  ビス ,  フラーレン ,  位置選択