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J-GLOBAL ID：201102236805455245   整理番号：11A0138586

神経変性におけるDNA損傷修復障害の解明と治療応用

著者 (1件)： 岡澤均 (東京医歯大 難治疾患研 神経病理学分野)
資料名： 上原記念生命科学財団研究報告集(CD-ROM)
巻： 24  ページ： ROMBUNNO.52  発行年： 2010年 
JST資料番号： J1247B  ISSN： 2433-3441  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ポリグルタミン病は遺伝子エキソン内部のCAGリピート伸長に基...

シソーラス用語： *神経系疾患 ,...
準シソーラス用語： *DNA損傷修復障害 ,...

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分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (7件)：

• Klement, I. A., Skinner, P. J., Kaytor, M. D., Yi, H., Hersch, S. M., Clark, H. B., Zoghbi, H. Y.& Orr, H. T.: Ataxin-1 nuclear localization and aggregation: role in polyglutamine-induced disease in SCA1 transgenic mice. Cell, 95: 41-53, 1998.
• Saudou, F., Finkbeiner, S., Devys, D.& Greenberg, M. E.: Huntingtin acts in the nucleus to induce apoptosis but death does not correlate with the formation of intranuclear inclusions. Cell, 95: 55-66, 1998.
• Qi, M. L., Tagawa, K., Enokido, Y., Yoshimura, N., Wada, Y., Watase, K., Ishiura, S., Kanazawa, I., Botas, J., Saitoe, M., Wanker, E. E.& Okazawa, H.: Proteome analysis of soluble nuclear proteins reveals that HMGB1/2 suppress genotoxic stress in polyglutamine diseases. Nat. Cell Biol., 9: 402-414, 2007.
• Tagawa, K., Hoshino, M., Okuda, T., Ueda, H., Hayashi, H., Engemann, S., Okado, H., Ichikawa, M., Wanker, E. E.& Okazawa, H.: Distinct aggregation and cell death patterns among different types of primary neurons induced by mutant huntingtin protein. J. Neurochem., 89: 974-987, 2004.
• Tagawa, K., Marubuchi, S., Qi, M. L., Enokido, Y., Tamura, T., Inagaki, R., Murata, M., Kanazawa, I., Wanker, E. E.& Okazawa, H.: The induction levels of heat shock protein 70 differentiate the vulnerabilities to mutant huntingtin among neuronal subtypes. J. Neurosci., 27: 868-880, 2007.

タイトルに関連する用語 (5件)： 神経変性 ,  DNA損傷 ,  修復 ,  障害 ,  治療応用