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J-GLOBAL ID：201102251064135506   整理番号：11A0140547

Drosophilaのインスリン産生細胞におけるO結合型GlcNAc循環のブロックはグルコース-インスリン恒常性を混乱させる

Blocking O-Linked GlcNAc Cycling in Drosophila Insulin-producing Cells Perturbs Glucose-Insulin Homeostasis

著者 (4件)： SEKINE Osamu (National Inst. Health, Maryland) ,  LOVE Dona C. (National Inst. Health, Maryland) ,  RUBENSTEIN David S. (Univ. North Carolina, North Carolina) ,  HANOVER John A. (National Inst. Health, Maryland)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 49  ページ： 38684-38691  発行年： 2010年12月03日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インスリン産生細胞(IPCs)特異的にO-GlcNAc代謝関連遺伝子の発現を操作することで,O-GlcNAc代謝がDrosophilaインスリン様ペプチド(dilp)産生およびインスリンシグナル伝達において役割を果たすか調べた。GAL4-UASシステムを用いてO-GlcNAcトランスフェラーゼ(Ogt)をノックダウンすると,Dilp2,3および5の産生,Drosophilaの身体サイズ,およびin vivoにおけるAktのリン酸化が減少した。O-GlcNAcアーゼをノックダウンすると,これらが全て増加した。いずれのノックダウンによっても血リンパ炭水化物濃度が増加した。また,いずれのノックダウンとも幼虫の培養した脂肪体におけるインスリンに応答したAktリン酸化および中性脂質量を減少させた。IPCのO-GlcNAc代謝は,周辺の組織におけるインスリン産生およびインスリン応答性に重要であると結論付けた。

シソーラス用語： ショウジョウバエ ,  *細胞 ,  Langerhans島 ,  グリコシルトランスフェラーゼ ,  N-アセチルグルコサミニダーゼ ,  遺伝子ターゲティング ,  代謝阻害 ,  *ホメオスタシス ,  内分泌細胞 ,  高血糖症 ,  脂肪体 ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  脂肪酸 ,  ヘキソサミン ,  カルボアミド ,  ヘキソース ,  アルドース ,  *インスリン ,  インスリン抵抗性
準シソーラス用語： *インシュリン ,  インシュリン抵抗性 ,  Akt ,  N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ ,  *インシュリン産生細胞 ,  遺伝子ノックダウン ,  膵臓β細胞

分類 (2件)： 糖質の代謝と栄養  (EJ02035H) ,  すい臓ホルモン  (EB08020H)

物質索引 (2件)： N-アセチルグルコサミン ,  グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： Drosophila ,  インスリン産生細胞 ,  循環 ,  グルコース ,  インスリン ,  恒常性 ,  混乱