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J-GLOBAL ID：201102252050378267   整理番号：11A0407425

RPAP3はNF-κB経路の損傷によりドキソルビシンの細胞毒性を増強する

RPAP3 enhances cytotoxicity of doxorubicin by impairing NF-kappa B pathway

著者 (8件)： SHIMADA Kana (Dep. of Pharmacology, Graduate School of Dentistry, Osaka Univ., Suita, Osaka, JPN) ,  SHIMADA Kana (Dep. of Oral & Maxillofacial Surgery II, Osaka Univ., JPN) ,  SAEKI Makio (Dep. of Pharmacology, Graduate School of Dentistry, Osaka Univ., Suita, Osaka, JPN) ,  EGUSA Hiroshi (Dep. of Fixed Prosthodontics, Osaka Univ., JPN) ,  FUKUYASU Sho (Dep. of Fixed Prosthodontics, Osaka Univ., JPN) ,  YURA Yoshiaki (Dep. of Oral & Maxillofacial Surgery II, Osaka Univ., JPN) ,  IWAI Kazuhiro (Dep. of Biophysics and Biochemistry, Graduate School of Medicine and Cell Biology and Metabolism Group, Graduate ...) ,  KAMISAKI Yoshinori (Dep. of Pharmacology, Graduate School of Dentistry, Osaka Univ., Suita, Osaka, JPN)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 404  号： 4  ページ： 910-914  発行年： 2011年01月28日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： NF-κB(細胞核因子-κB)による抗アポトーシス遺伝子転写の活性化が,化学療法に対する癌細胞の耐性と関係して報告されている。NEMO (NF-κB必須モジュレーター)は,多くの蛋白質と相互作用し,NF-κB経路の活性を調節する。この研究では,RPAP3 (RNAポリメラーゼII会合蛋白質3)がNEMOに結合し,NEMOのユビキチン化を阻害し,RPAP3が乳癌細胞系T-47Dのドキソルビシンが誘導する細胞死をNF-κB経路の著しい損傷により増加することを明らかにした。これら結果は,RPAP3が抗癌化学療法剤により誘導されるアポトーシスにおけるNF-κB経路の新しいモジュレーターであることを示す。Copyright 2011 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *タンパク質 ,  NFκB ,  *細胞毒性 ,  RNAポリメラーゼII ,  ユビキチン化 ,  分子間相互作用 ,  アポトーシス ,  レプチン ,  リン酸化 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  シグナル伝達 ,  IκBキナーゼγ ,  蛋白質間相互作用
準シソーラス用語： 細胞情報伝達 ,  *RPAP3 ,  NEMO ,  蛋白質相互作用

分類 (2件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (5件)： NF-κB経路 ,  損傷 ,  ドキソルビシン ,  細胞毒性 ,  増強