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J-GLOBAL ID：201102257960989938   整理番号：11A1244495

日本人小児における重度の劣性遺伝性無症候性聴覚消失を引き起こすGJB2の有病率

Prevalence of GJB2 causing recessive profound non-syndromic deafness in Japanese children

著者 (8件)： HAYASHI Chieri (Juntendo Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN) ,  KAMIYA Kazusaku (Juntendo Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN) ,  IKEDA Katsuhisa (Juntendo Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN) ,  FUNAYAMA Manabu (Juntendo Univ. School of Medicine, JPN) ,  HATTORI Nobutaka (Juntendo Univ. School of Medicine, JPN) ,  LI Yuanzhe (Juntendo Univ. School of Medicine, JPN) ,  KAWANO Atsushi (Tokyo Medical Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN) ,  SUZUKI Mamoru (Tokyo Medical Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN)
資料名： International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology  (International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology)
巻： 75  号： 2  ページ： 211-214  発行年： 2011年02月 
JST資料番号： A1235A  ISSN： 0165-5876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： 日本人 ,  小児 ,  劣性遺伝 ,  症候 ,  聴覚消失 ,  有病率