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J-GLOBAL ID：201102264840326176   整理番号：11A0733820

GJB1における新規な欠失変異は漢民族家族におけるX連鎖シャルコー・マリー・トゥース病を引き起こす

A novel deletion mutation in GJB1 causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease in a Han Chinese family

著者 (9件)： LIN Pengfei (Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN) ,  MAO Fei (Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN) ,  LIU Qiji (Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN) ,  YANG Wanling (Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN) ,  YANG Wanling (Univ. Hong Kong, Hong Kong, CHN) ,  SHAO Changshun (Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN) ,  YAN Chuanzhu (Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN) ,  YAN Chuanzhu (Qilu Hospital of Shandong Univ., Shandong, CHN) ,  GONG Yaoqin (Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
資料名： Muscle & Nerve  (Muscle & Nerve)
巻： 42  号： 6  ページ： 922-926  発行年： 2010年12月 
JST資料番号： A1518A  ISSN： 0148-639X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (5件)： GJB1 ,  欠失変異 ,  漢民族 ,  家族 ,  シャルコー・マリー・トゥース病